Par Meryl Nass : C'est une médecin et chercheuse qui a prouvé que la plus grande épidémie d'anthrax au monde était due à la guerre biologique. Elle a découvert les dangers du vaccin contre l'anthrax. Elle a été dépouillée de sa licence pour avoir prescrit des médicaments COVID et "désinformation".

Le Canada, le Royaume-Uni, la Suisse, l'Union européenne et les États-Unis approuvent tous simultanément de nouveaux rappels pour une menace qui a reculé. Aucune responsabilité, bien sûr, et aucun test sur les personnes avec les nouveaux boosters américains "bivalents"

Et aux États-Unis, le vaccin n'a pas encore été testé sur l'homme. Moderna a commencé les injections la semaine dernière, mais l'étude ne sera pas terminée avant la fin de l'année. D'ici là, les 512 personnes participant à l'essai Moderna seront sans intérêt par rapport aux dizaines de millions de personnes qui ont déjà reçu ce nouveau vaccin, qui n'a pour l'instant été testé que sur des souris. souris. Peux tu croire ça?

Mais ce n'est pas grave, car il n'y a aucune responsabilité - vous ne pouvez pas poursuivre la clinique, le fabricant ou les régulateurs d'État et les planificateurs de programmes qui vous ont poussé à vous faire vacciner. Vous pouvez supplier le DHHS de vous payer si vous vous blessez ou décédez, mais personne n'a encore reçu un centime pour une blessure causée par le vaccin COVID.

Le Canada, l'Union européenne, la Suisse et les États-Unis ont tous approuvé le lancement des doses de rappel non testées (États-Unis) ou à peine testées (Royaume-Uni, Canada et UE) du vaccin COVID le même jour. Le Royaume-Uni les a approuvés 2 semaines plus tôt.

C'est un crime de fournir à tout le pays un vaccin non testé sans raison impérieuse de le faire, à moins que le secrétaire américain à la Santé et à la Protection des consommateurs, Becerra, ne proroge à nouveau l'état d'urgence en juillet, rendant ainsi légal l'utilisation de vaccins et de médicaments non approuvés.

Et mercredi, la FDA a retiré l'EUA pour l'ancien vaccin, rendant les anciens vaccins de Pfizer ou Moderna indisponibles même si vous souhaitez les acheter. Si vous vouliez vous procurer une fiole pour tester ce qu'elle contient, il n'y en a plus à acheter (pas comme booster, en tout cas).

Notez que le dr. Sanchez, le seul membre de l'ACIP à avoir voté contre le déploiement sans données de ce vaccin, dans l' article , il est vilipendé comme un "pédiatre de l'Ohio" plutôt que comme un professeur à l'Université de l'Ohio avec une carrière de recherche très distinguée. La propagande peut être très subtile, comme vous pouvez le voir.

Le panel du CDC recommande des injections de rappel COVID mises à jour

Alors que le pays se prépare à un autre pic potentiel d'activité COVID-19 alors que les écoles redémarrent et que le temps plus frais amène les gens à l'intérieur, les conseillers en vaccins des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ont publié aujourd'hui deux mises à jour COVID-19 19 boosters recommandés ciblant le circulation des sous-variantes BA.4/BA.5 Omicron.

Progressez avec les nouveaux boosters

Les scientifiques des sociétés produisant les deux vaccins de rappel ont expliqué que la variante omicron est antigéniquement la plus éloignée du virus SARS-CoV-2 d'origine et que l'ajout d'omicron aux côtés du virus d'origine dans un vaccin bivalent (à deux souches) a le potentiel d'étendre protection basée sur les données à ce jour. BA.4 et BA.5 ont la même protéine de pointe.

Cette décision intervient juste un jour après que la Food and Drug Administration (FDA) a approuvé les boosters bivalents Moderna et Pfizer-BioNTech pour une utilisation d'urgence. Le booster Moderna est approuvé pour les 18 ans et plus et le booster Pfizer pour les 12 ans et plus.

Après les délibérations d'aujourd'hui, qui comprenaient des présentations détaillées d'experts du CDC, de scientifiques de Moderna et de Pfizer, et des commentaires du public, le Comité consultatif sur les pratiques de vaccination (ACIP) du CDC a approuvé la recommandation par un vote de 13 pour et un contre pour les deux rappels. dans des votes séparés.

Pas encore de données d'études humaines

Plusieurs membres de l'ACIP se sont inquiétés du manque de données cliniques spécifiques à la version BA.4/BA.5 du rappel, tout en reconnaissant qu'attendre retarderait le rappel de quelques mois. Les essais cliniques sont en cours et la FDA a basé son approbation EUA sur les données cliniques du booster bivalent Omikron BA.1, déjà approuvé en Europe, et sur les données précliniques de la version BA.4/BA.5. Les boosters omicron mis à jour sont fabriqués en utilisant la même méthode que les vaccins à ARNm précédents et contiennent la même quantité d'antigène.

Pablo J. Sanchez, membre de l'ACIP, pédiatre de l'État de l'Ohio, a voté contre les deux rappels et a déclaré qu'il préférait attendre les résultats des essais cliniques - ceux impliquant des humains. "Nous avons vraiment besoin des données des gens", a-t-il déclaré.

Pourtant, il pense que les vaccins bivalents ont le même profil d'innocuité que les vaccins ARNm-COVID actuels de Pfizer et Moderna, et dit qu'il recevra probablement l'un des nouveaux rappels.

Les rappels sont administrés au moins 2 mois après la primo-vaccination ou le dernier rappel. Les responsables du CDC ont déclaré que pour simplifier le processus, les vaccinateurs se concentreraient sur le temps écoulé depuis la dernière dose de vaccin, plutôt que sur le nombre de doses de rappel précédentes que les personnes ont reçues.

Espère une bonne acceptation, semblable au vaccin contre la grippe

Les autorités fédérales fondent de grands espoirs sur l'acceptation des injections de rappel mises à jour pour amortir la poussée attendue en automne et en hiver. L'activité BA.5 est encore élevée dans de nombreuses régions du pays, et la proportion de la sous-variante BA.4.6 est faible mais augmente lentement, principalement dans une poignée d'États du Midwest.

Bien qu'environ 77 % des adultes aient reçu leur première série de vaccins contre le COVID-19, l'utilisation du rappel a été faible. Environ la moitié seulement des adultes éligibles ont reçu une dose de rappel, et seulement 34 % des adultes âgés de 50 ans et plus ont reçu leur deuxième dose de rappel.

Sara Oliver, MD, MPH, qui dirige le groupe de vaccins COVID-19 de l'ACIP et est médecin au Centre national des vaccins et des maladies respiratoires du CDC, a déclaré que le CDC estime que 200 millions de personnes seront éligibles pour le rappel mis à jour, où 171 millions des doses seront disponibles pour l'automne et au-delà, ce qui, selon eux, est un approvisionnement "adéquat mais limité".

Elle a déclaré qu'une enquête du CDC d'août avec l'Université de l'Iowa a révélé que 72% des répondants recevraient certainement ou probablement le rappel mis à jour et 63% seraient très ou plutôt disposés à recevoir à la fois le vaccin contre la grippe et le COVID mis à jour - Obtenez un rappel.

Sur la base de la modélisation, le CDC estime que le déploiement généralisé du vaccin mis à jour plus tôt cet automne pourrait éviter plus de 100 000 hospitalisations et économiser des milliards de dollars en coûts médicaux directs par rapport à un déploiement ultérieur ou limité.

Le rappel mis à jour étant déployé en même temps que le vaccin contre la grippe saisonnière, les experts du CDC ont discuté aujourd'hui de la co-administration du vaccin, notant la complexité pour les vaccinés, qui dans certains cas implique des flacons de vaccin d'apparence similaire. Elisha Hall, PhD, RD, du CDC Vaccine Taskforce, a déclaré que les deux vaccins peuvent être administrés en même temps, les réponses transitoires étant similaires ou même légèrement plus fortes. Elle a déclaré que le CDC fournira des ressources pour aider les prestataires de soins de santé à déployer les deux vaccins.

Prochaines étapes

Moderna et Pfizer ont déclaré avoir augmenté leur production pour expédier des canettes plus tard ce mois-ci. La vaccination avec les vaccins mis à jour peut commencer une fois que le directeur du CDC accepte officiellement la recommandation de l'ACIP.

Un représentant de Moderna a déclaré aujourd'hui que la société prévoyait de soumettre une demande à la FDA fin septembre pour une utilisation d'urgence du vaccin chez les enfants âgés de 6 à 17 ans. Hier, Pfizer a déclaré qu'il espérait soumettre une demande pour les enfants âgés de 5 à 11 ans début octobre.

L'EMA donne son feu vert aux boosters mis à jour

L'Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé aujourd'hui l'utilisation d'urgence des boosters bivalents Omicron BA.1 mis à jour de Moderna et Pfizer-BioNTech.

Dans un aperçu de l'activité COVID en Europe, le Centre européen de prévention et de contrôle des maladies a déclaré que tous les pays ont maintenant dépassé leur pic BA.5, mais l'activité reste relativement élevée. Et la dernière mise à jour des données de surveillance du Royaume-Uni indique que la plupart des marqueurs COVID sont en baisse, mais que les taux d'hospitalisation restent les plus élevés chez les personnes âgées de 85 ans et plus.

Ailleurs, les autorités de la ville chinoise de Chengdu, qui abrite 21,2 millions d'habitants, ont ordonné un confinement alors qu'elles mènent une campagne de tests de masse de quatre jours, selon Reuters. Chengdu est située au sud-ouest de la Chine. Le confinement, qui fait partie de la politique « zéro COVID » de la Chine, est le plus important depuis le printemps.