Des documents confidentiels indiquent que certaines personnes développent une amélioration dépendante des anticorps (ADE) et une maladie améliorée associée au vaccin (VAED) dans les mois suivant la réception des premières doses du vaccin COVID-19.

Et comme si cela ne suffisait pas, des documents officiels montrent également qu'une forme mystérieuse de syndrome d'immunodéficience acquise fait son apparition chez un nombre inquiétant de receveurs cinq mois seulement après les premières injections.

Cela peut expliquer pourquoi les dossiers officiels du gouvernement confirment tragiquement que des millions de personnes dans des pays du monde entier, dont les États-Unis, le Royaume-Uni, l'Australie, le Canada et l'Europe, sont décédées à la suite de la propagation généralisée des vaccins COVID-19 19 sont mystérieusement morts soudain.

Le renforcement dépendant des anticorps (ADE) et la maladie accentuée associée au vaccin (VAED) sont des événements indésirables graves qui peuvent survenir après la vaccination.

L'ADE et la VAED peuvent survenir lorsqu'une personne est exposée à un agent pathogène tel que B. le virus Covid-19 suspecté, après avoir reçu un vaccin qui ne confère pas une immunité totale.

Dans ces cas, les anticorps produits par le vaccin peuvent en fait renforcer la capacité de l'agent pathogène à infecter les cellules, entraînant une maladie plus grave que si la personne n'avait pas été vaccinée.

Si un vaccin provoque un ADE ou un VAED, il peut avoir des implications importantes pour la santé publique.

Tout d'abord, les personnes qui reçoivent le vaccin et développent un ADE ou un VAE peuvent tomber gravement malades et, dans certains cas, même mourir.

Un exemple d'un vaccin précédent qui a été lié à l'ADE est le vaccin contre la dengue . Dans de nombreux cas, les personnes qui ont reçu le vaccin contre la dengue et ont ensuite été infectées par le virus de la dengue ont présenté une maladie plus grave et un risque accru d'hospitalisation et de décès.

De même, des ADE ont été signalés chez des personnes vaccinées contre le virus respiratoire syncytial (VRS) et le VIH.

Un exemple d'infection bactérienne qui pourrait être aggravée par l'ADE ou l'EVA est l'infection streptococcique A (Strep A). Strep A est un type de bactérie qui peut causer diverses maladies, notamment un mal de gorge, une pneumonie et une septicémie. Vous avez probablement vu dans les nouvelles grand public comment les infections à streptocoque A tuent les enfants à gauche, à droite et au milieu cet hiver.

La vaccination Covid-19 en est la raison la plus probable et la preuve la plus importante à cet égard sont les rapports officiels du gouvernement montrant que la vaccination Covid-19 endommage le système immunitaire et a le potentiel de provoquer une nouvelle forme de syndrome d'immunodéficience acquise.

Il est tout à fait possible que l'ADE et la VAED puissent entraîner d'immenses dommages au système immunitaire, similaires à ceux de la maladie d'immunodéficience acquise (SIDA).

Les personnes atteintes du SIDA ont un système immunitaire gravement affaibli, ce qui les rend plus sensibles aux infections et autres maladies. De même, la survenue d'ADE ou de VAED peut entraîner des dommages au système immunitaire, entraînant un risque plus élevé d'infections et d'autres maladies.

En plus d'augmenter le risque de maladies graves comparables au SIDA, l'ADE et la VAED peuvent également augmenter le risque de développer certains types de cancer. Par exemple, certaines études suggèrent que l'ADE peut augmenter le risque de développer certains types de lymphome.

La survenue de ces effets indésirables a été dévastatrice pour les personnes concernées et des documents confidentiels et officiels prouvent que l'ADE et le VAED sont apparus grâce aux vaccins COVID-19, entraînant une nouvelle forme de syndrome d'immunodéficience acquise et des millions de décès dans le monde.

Pfizer, la société qui a été frappée par le plus grand règlement de fraude dans le domaine des soins de santé et condamnée à une amende en 2009 et qui est également responsable de la première injection de thérapie génique d'ARNm donnée au public en vertu d'une autorisation d'urgence sous le nom de Covid-19, a admis dans des documents confidentiels, il a désespérément caché au public que sa thérapie génique par ARNm pourrait causer au Covid-19 une maladie améliorée associée au vaccin.

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a tenté de retarder de 75 ans la publication des données sur l'innocuité du vaccin COVID-19 de Pfizer, malgré l'approbation de l'injection le 11 décembre 2020 , après seulement 108 jours d'examen de l'innocuité .

La FDA a initialement accepté de publier 500 pages par mois en réponse à la demande d'accès à l'information (FOI) faite au nom des professionnels de la santé publique et de la médecine pour la transparence (PHMPT) demandant les données de sécurité.

Au lieu de cela, début janvier 2022, le juge fédéral Mark Pittman a ordonné la déclassification mensuelle de 55 000 pages. Fin janvier, 12 000 pages avaient été publiées.

Depuis lors, PHPPT a mis tous les documents sur son site Web.

L'un des documents inclus dans le récent vidage de données est reissue_5.3.6 postmarketing experience.pdf . Le tableau 5 à la page 11 du document montre un « risque potentiel important » et ce risque est répertorié comme « Maladie aggravée associée au vaccin (VAED), y compris la maladie de reproduction aggravée associée au vaccin (VAERD) ».

Pfizer a déclaré dans son document confidentiel avoir reçu 138 cas au 28 février 2021, signalant 317 événements potentiellement pertinents indiquant une maladie aggravée associée au vaccin. Parmi ceux-ci, 71 étaient médicalement significatifs et ont entraîné 8 incapacités, 13 ont mis la vie en danger et 38 des 138 personnes sont décédées.

Sur les 317 événements pertinents rapportés par 138 personnes, 135 ont été décrits comme "inefficacité médicamenteuse", 53 comme dyspnée (essoufflement), 23 comme pneumonie Covid-19, 8 comme insuffisance respiratoire et 7 comme convulsion.

Pfizer a également reconnu que sur les 101 personnes dont l'infection au Covid-19 a été confirmée après la vaccination, 75 sont tombées gravement malades, entraînant une hospitalisation, une invalidité, des conséquences potentiellement mortelles ou la mort.

Pourtant, en examinant les données de sécurité déposées auprès de la Food and Drug Administration (FDA) - les données nécessaires pour obtenir une approbation d'utilisation d'urgence et gagner des milliards et des milliards de dollars - Pfizer a conclu qu '"aucun des 75 cas ne pouvait définitivement être considéré comme VAED".

Cependant, Pfizer a ensuite confirmé que, sur la base des connaissances actuelles, le VAED reste un risque théorique.

Ces données confidentielles prouvent que les injections de Covid-19 n'auraient jamais dû être approuvées pour une utilisation d'urgence et auraient dû être retirées par la FDA dès que les chiffres ont été connus.

Et nous savons donc que l'ADE et le VADE causés par le vaccin Covid-19 ont entraîné des dommages similaires au SIDA au système immunitaire.

L'Agence britannique de la santé (UKHSA) a publié plus tôt un rapport hebdomadaire de surveillance de la vaccination, chaque rapport contenant des données de quatre semaines sur les cas de Covid-19, les hospitalisations et les décès par statut vaccinal.

Nous avons analysé cinq de ces rapports de surveillance de la vaccination publiés avec des dates allant du 16 août 2021 au 2 janvier 2022 pour obtenir une image claire de l'impact des vaccins Covid-19 sur le système immunitaire de la population vaccinée, et c'est ce que nous avons trouvé ...

Les rapports de surveillance des vaccins de l'UKHSA utilisés pour nos recherches peuvent être trouvés ici -

• Rapport de surveillance des vaccins Covid-19 – Semaine 37″ (publié par PHE)
• Rapport de surveillance des vaccins Covid-19 – Semaine 41″ (Publié par UKHSA)
• Rapport de surveillance des vaccins Covid-19 - Semaine 45 (Publié par UKHSA)
• Rapport de surveillance des vaccins Covid-19 - Semaine 49 (Publié par UKHSA)
• Rapport de surveillance des vaccins Covid-19 – Semaine 1 – 2022″ (Publié par UKHSA)

On leur a dit que l'injection d'ARNm de Pfizer Covid-19 avait une efficacité de vaccination de 95 %.

Le graphique ci-dessous illustre l'augmentation/diminution de l'efficacité du vaccin par mois dans chaque groupe d'âge sur une période de 5 mois du 16 août 21 au 2 janvier 22

Les premiers rappels ont été administrés au cours de la semaine 37 de 2021 et ce tableau montre clairement comment ils ont augmenté l'efficacité du vaccin au cours des deux mois suivants. Malheureusement, cela montre également à quel point cette poussée a été de courte durée, l'efficacité des vaccins Covid-19 tombant à des niveaux stupéfiants entre les semaines 49 et 52.

Entre le 6 décembre et le 2 janvier, l'efficacité réelle du vaccin est tombée à son plus bas niveau jamais enregistré dans tous les groupes d'âge, à l'exception des plus de 70 ans, les plus de 70 ans montrant toujours une efficacité négative.

La nouvelle augmentation attendue chez les 40 à 69 ans ne s'est pas matérialisée ; au lieu de cela, une baisse massive de l'efficacité de la vaccination a été enregistrée, qui est tombée à -151% chez les 40-49 ans.

De plus, dans le groupe d'âge 30-39 ans, l'efficacité du vaccin a chuté à moins 123 %, malgré le fait que la dose de rappel ait été administrée à des millions de personnes à la semaine 49.

C'est loin de l'efficacité de 95% dont on vous a parlé.

Mais que signifie réellement une efficacité vaccinale positive/négative ?

Les vaccins simulent une attaque virale et stimulent le système immunitaire pour qu'il réagisse comme si vous aviez le virus. Ils doivent entraîner le système immunitaire à un point tel que l'on développe une immunité naturelle contre le virus.

L'efficacité d'un vaccin est donc une mesure des performances du système immunitaire des vaccinés par rapport aux performances du système immunitaire des non vaccinés.

Les données publiées par l'UKHSA confirment que l'efficacité réelle des injections de Covid-19 ( en fait une mesure des performances du système immunitaire ) diminue de manière significative en peu de temps.

Malheureusement, le système immunitaire de la population vaccinée ne revient pas à l'état dans lequel il était avant la vaccination, mais les performances du système immunitaire déclinent rapidement, le rendant inférieur à celui de la population non vaccinée.

Cependant, les données du gouvernement britannique montrent qu'une dose de rappel du vaccin peut stimuler à court terme le système immunitaire.

Malheureusement, les mêmes données montrent également que les performances du système immunitaire déclinent encore plus rapidement après qu'avant l'administration de la dose de rappel.

Ces données suggèrent donc que la population vaccinée a désormais besoin d'un cycle sans fin de rappels afin de renforcer son système immunitaire au point qu'il ne défaille pas et soit inférieur à celui de la population non vaccinée.

L'ADE ou la VAED peuvent également entraîner une augmentation des surmortalités, c'est-à-dire des décès supérieurs au nombre de décès attendus dans une population.

En effet, l'ADE et la VAED peuvent provoquer une maladie plus grave et un risque accru de décès, entraînant un nombre de décès plus élevé que ce à quoi on pourrait s'attendre dans une population qui n'a pas été exposée au vaccin.

Cela pourrait expliquer pourquoi les rapports officiels du gouvernement confirment tragiquement que des millions de personnes dans des pays du monde entier sont mystérieusement décédées subitement à la suite de la distribution généralisée des vaccins COVID-19.

Les rapports officiels publiés par les gouvernements des États-Unis, du Canada, de l'Australie, de la Nouvelle-Zélande, du Royaume-Uni et de la plupart des pays européens confirment qu'il y a eu 1,8 million de décès depuis l'introduction massive des injections de Covid-19.

Certains pays, comme Le Royaume-Uni et l'Europe, par exemple, ont été assez transparents dans la publication de données sur les décès. Cependant, ils ont refusé de publier activement les chiffres car ils sont si révélateurs.

D'autres pays, tels que D'autres pays, comme les États-Unis, ont fait tout leur possible pour cacher autant que possible les données sur les décès.

Cependant, nous avons réussi à trouver les données de 15 % des pays du monde cachées sur le site Web de l' Organisation de coopération et de développement économiques (OCDE) .

L'OCDE est une organisation intergouvernementale de 38 pays membres, fondée en 1961 pour promouvoir le progrès économique et le commerce mondial. Et pour une raison quelconque, il héberge une mine de données sur les décès. Vous pouvez accéder vous-même à ces données ici.

Le tableau ci-dessous montre ce que nous avons trouvé concernant les décès excessifs dans les Five Eyes, une alliance de renseignement composée de l'Australie, du Canada, de la Nouvelle-Zélande, du Royaume-Uni et des États-Unis, et de 27 autres pays d'Europe.

En résumé, le renforcement dépendant des anticorps (ADE) et le renforcement associé au vaccin (VAED) sont des événements indésirables graves qui peuvent survenir après la vaccination contre le Covid-19.

Lorsqu'une personne vaccinée contre le Covid-19 est exposée à un agent pathogène, l'enfer peut se déchaîner. Dans ces cas, les anticorps produits par le vaccin peuvent en fait renforcer la capacité de l'agent pathogène à infecter les cellules, entraînant une maladie plus grave que si la personne n'avait pas été vaccinée.

La survenue d'un ADE ou d'un VAED a des conséquences importantes tant pour les individus que pour la santé publique.

Il a entraîné des maladies graves et un risque accru de décès pour les personnes qui développent un ADE ou un VAED, ainsi qu'un risque accru de développer certains types de cancer.

L'émergence de l'ADE ou VAED a également entraîné une augmentation du nombre de décès, plus de 1,8 million dans les seuls pays Five Eyes.

Les fabricants de vaccins et les autorités sanitaires auraient dû surveiller attentivement le public pour détecter les événements indésirables post-vaccination et prendre les mesures appropriées pour résoudre les problèmes qui se sont posés.

Pour ce faire, ils auraient dû réviser les recommandations vaccinales, émettre des avertissements ou mises en garde, et dans certains cas retirer le vaccin du marché, entre autres.

Mais ils n'ont rien fait de tout cela.

La question lancinante demeure : Pourquoi ?