Vous, Dr. est sur Substack. En tant que professeur titulaire à l’Université du Wisconsin, à Madison, il a dirigé un programme de recherche médicale entre les collèges d’ingénierie et de médecine. En tant qu’officier en charge du Congressional Office of Technology Assessment et de la National Governors Association, il a dirigé d’importantes études sur des questions liées à la santé ; il a témoigné dans plus de 50 audiences du Sénat et de la Chambre des États-Unis et est l’auteur de centaines d’articles et d’opinions dans les principaux journaux. Pendant plus de 10 ans, il a travaillé comme gestionnaire bénévole dans un grand hôpital. Il est membre de l’Association des médecins et chirurgiens américains et des médecins de première ligne de l’Amérique. est sur Sous-pile. Professeur titulaire à l’Université du Wisconsin, à Madison, il a dirigé un programme de recherche médicale entre les collèges d’ingénierie et de médecine. En tant que haut fonctionnaire du Congressional Office of Technology Assessment et de la National Governors Association, il a dirigé d’importantes études sur les questions liées à la santé ; il a témoigné lors de plus de 50 audiences du Sénat et de la Chambre des représentants des États-Unis et un écrit des nombreux articles et d’articles d’opinion dans les principaux journaux. Pendant plus de 10 ans, il a travaillé comme bénévole dans un grand hôpital. Il est membre de l’Association of American Physicians and Surgeons et de l’America’s Frontline Doctors.

Les médias grand public, se penchant vers l’industrie pharmaceutique, sont incroyablement positifs au sujet des nouvelles pilules de traitement antiviral COVID approuvées par la FDA de Pfizer.

Le médicament, le paxlovid, a reçu l’approbation d’urgence de la FDA pour une utilisation chez les patients de 12 ans et plus qui ont été testés positifs pour COVID-19 et sont à haut risque.

Il est maintenant temps de parler calmement et précisément de Paxlovid. Tout d’abord, chacun doit comprendre que la sécurité à court et long terme de ce produit a été très peu testée, tout comme les vaccins COVID. Un très bon essai d’un nouveau médicament devrait prendre plusieurs mois, voire plusieurs années.

Tout ce que vous obtenez, ce sont des nouvelles positives sur ce nouveau médicament - en fait une combinaison de médicaments.

Voici de brèves déclarations sommaires sur ce nouveau produit :

Il a été approuvé par la FDA sans réunion extérieure, sans examen sérieux des données de test ou sans possibilité de commentaires du public. Pratiquement tout le travail de réglementation a été effectué à huis clos. Idéal pour Pfizer. Dommage pour le public.

De manière significative, dans les études, seuls 21% des patients avaient une maladie associée, alors qu’en réalité 94% des décès dus au COVID ont au moins une maladie associée et le nombre moyen de maladies sous-jacentes est de quatre.

En ce qui concerne la science antivirale, les enzymes protéases doivent être présentes pour que le virus réussisse à infecter en complétant le cycle avant de s’emparer de la cellule. Paxlovid, ou tout autre médicament classé comme « inhibiteur de la protéase », agit en bloquant ou en réduisant l’enzyme protéase qui affecte le virus. Paxlovid empêche la protéase 3CLPro de couper la longue protéine en morceaux. Le virus ne peut pas choisir les pièces à découper et à assembler. Il ne peut pas faire de copies de lui-même. L’infection au Covid s’arrête rapidement

Contrairement à ce que prétend le gouvernement, l’ivermectine est l’inhibiteur de protéase le plus efficace et le plus éprouvé utilisé dans le monde. Tout comme le paxlovid, l’ivermectine réduit l’enzyme protéase, mais ... l’ivermectine a des avantages dans le traitement du covid que le paxlovid n’a pas. Les effets supplémentaires de l’ivermectine comprennent des effets anticoagulants et anti-inflammatoires, qui sont tous deux observés avec les infections à Covid. L’ivermectine est utilisée en toute sécurité depuis des décennies et de nombreuses études médicales, ainsi que des résultats cliniques, démontrent ses effets antiviraux et anti-inflammatoires.

Paxlovid doit être associé à un médicament contre le VIH/SIDA, le ritonavir, pour empêcher le paxlovid de se décomposer afin qu’il puisse inhiber ou diminuer l’enzyme qui interrompt le cycle de vie viral. Le ritonavir agit comme un booster pour le paxlovid, le maintenant actif dans le corps d’une personne. Le ritonavir a également son propre avertissement de boîte noire, et les effets secondaires incluent des problèmes de foie, de pancréas et de cœur potentiellement mortels. Le public veut-il vraiment prendre un médicament contre le VIH/SIDA ?

Un cours se compose de 20 comprimés de paxlovid et de 10 comprimés de ritonavir, qui sont pris sur cinq jours. Prendre 6 comprimés par jour peut être un défi, surtout pour de nombreuses personnes âgées.

Selon le communiqué de presse de Pfizer , le paxlovid réduit les séjours à l'hôpital / les décès de 89 % chez les personnes ayant une infection COVID avérée lorsqu'il est pris dans les trois jours suivant l'apparition des symptômes. Ainsi, dans le groupe de traitement, 5 personnes sur 697 ont été hospitalisées sans décès par rapport à 44/682 qui ont été hospitalisées et ont eu 9 décès.

Réfléchissez à cette déclaration si vous prenez cette combinaison de médicaments dans les trois jours suivant l'apparition des symptômes. Ce sont des problèmes critiques auxquels les gens sont confrontés : comment distinguer exactement les symptômes du COVID des symptômes similaires de la grippe ou d'un mauvais rhume ; comment faire un test rapide ; comment pouvez-vous contacter votre médecin dans un jour ou deux et décider si vous avez vraiment COVID (sans interaction médicamenteuse) et si oui, obtenir une ordonnance ; comment faire délivrer l'ordonnance rapidement ? Aucun de ces problèmes n'est facile à résoudre et à manœuvrer. Tout cela rend cette nouvelle association médicamenteuse irréaliste et peu pratique pour presque tout le monde.

Une diminution d’environ 10 fois de la charge virale le cinquième jour par rapport au placebo a également été rapportée, suggérant une activité robuste contre le SARS-CoV-2 et (prétendument) représentant la plus forte réduction de la charge virale rapportée jusqu’à ' à présent pour un agent antiviral oral COVID-19.

Il aurait été très intéressant de comparer la préparation de Pfizer avec un protocole d’ivermectine.

Par exemple, commentez la préparation de Pfizer se compare-t-elle au protocole vous Dr George Fareed et vous Dr Brian Tyson ? Eh bien, Fareed et Tyson avaient beaucoup plus de patients (environ 7 000) prenant le médicament combiné, et pourtant ils avaient moins d’hospitalisations (4) et le même nombre de décès (0). Vous êtes donc mieux avec le protocole de Fareed et Tyson. Et le protocole de sécurité d’IVM est bien mieux éprouvé que pour le produit Pfizer après des milliards d’applications dans le monde entier.

Une bonne discussion sur la façon don’t IVM se compare à Paxlovid peut être trouvée dans cet Pour une bonne discussion sur la façon don’t IVM se compare à Paxlovid, voir cet En particulier, pour la démonstration scientifique de la capacité de l’ivermectine à bloquer la protéase 3CL.

En ce qui concerne l’innocuité, les effets secondaires les plus courants signalés pendant le traitement et jusqu’à 34 jours la dernière dose de paxlovide étaient la dysgueusie (trouble du goût), la conduite et les vomissements. Mais quels effets secondaires et graves peuvent-ils survenir des mois ou des années plus tard ?

Paxlovid ne doit pas être pris avec certains autres médicaments, soit parce qu’il peut entraîner une augmentation nocive de leur taux sanguin en raison de son action, soit parce que, à l’inverse, certains médicaments peuvent réduire l’effet du paxlovid lui -même. La liste des médicaments qui ne doivent pas être utilisés avec Paxlovid est incluse dans les conditions d’utilisation proposées. Cette liste comprend un très grand nombre de médicaments et de suppléments utilisés par des millions de personnes, y compris, par exemple, Lipitor et le millepertuis. Paxlovid ne doit pas non plus être utilisé chez les patients présentant une insuffisance rénale ou sévère.

Paxlovid n’est pas recommandé pendant la grossesse ou chez les personnes susceptibles de devenir enceintes et n’utilisant pas de contraception. L’allaitement doit être interrompu pendant le traitement. Ces recommandations sont basées sur des études de laboratoire chez l’animal suggérant que des doses élevées de Paxlovid peuvent affecter la croissance du fœtus.

En termes de disponibilité, le PDG de Pfizer, Bourla, a récemment déclaré que la société serait en mesure de produire plus de 80 millions de packs d’ici 2022, don’t 30 millions seront disponibles au premier semestre. Cela ne suffit pas pour prendre soin des millions d’Américains qui viennent nous voir avec des symptômes et un résultat de test positif.

Cela a également été dit, des dizaines de milliers de pilules seront expédiées aux États-Unis avant la fin de 2021 et des centaines de milliers d’autres sont attendues début 2022, a déclaré un porte-parole de Pfizer au Wall Street Journal . Le gouvernement américain verse 5,3 milliards de dollars à Pfizer pour 10 millions d’unités de traitement qui doivent être expédiées d’ici la fin de l’année prochaine, selon le journal. Est-ce que la caisse d’assurance maladie 530 $ par cours?

Suivez toujours l’argent. Il y a un mois, Geoffrey Porges, analyste chez SVB Leerink, a prédit que le médicament générerait des ventes de 24,2 milliards de dollars en 2022. Combiné avec le vaccin COVID-19 méga-blockbuster de la société, Pfizer pourrait réaliser un pic de ventes de 50 milliards de dollars de vaccins et de médicaments pandémiques, a écrit l’analyste de Cantor Fitzgerald Louise Chen plus tôt ce mois-ci. Il n’est pas surprenant que certains des cadres supérieurs de Pfizer soient devenus milliardaires.

Voulez-vous faire ce qui est bon pour vous ou ce qui est bon pour Pfizer ?

Dr. Joel S. Hirschhorn, auteur de Pandemic Blunder et de nombreux articles et podcasts sur la pandémie, travaille sur les problèmes de santé depuis des décennies, et sa newsletter Pandemic Blunder est sur Substack. En tant que professeur titulaire à l’Université du Wisconsin, à Madison, il a dirigé un programme de recherche médicale entre les collèges d’ingénierie et de médecine. En tant qu’officier en charge du Congressional Office of Technology Assessment et de la National Governors Association, il a dirigé d’importantes études sur des questions liées à la santé ; il a témoigné dans plus de 50 audiences du Sénat et de la Chambre des États-Unis et est l’auteur de centaines d’articles et d’opinions dans les principaux journaux. Pendant plus de 10 ans, il a travaillé comme gestionnaire bénévole dans un grand hôpital. Il est membre de l’Association des médecins et chirurgiens américains et des médecins de première ligne de l’Amérique.