La présidente du comité de l'énergie et du commerce de la Chambre, Cathy McMorris Rodgers (R-WA), le président du sous-comité de la santé Brett Guthrie (R-KY) et le président du sous-comité de surveillance et d'enquête Morgan Griffith (R-VA), ont envoyé aujourd'hui une lettre à Lawrence Tabak, l'officier en chef en tant que directeur du NIH, concernant les détails d'une dangereuse expérience de monkeypox contagieux planifiée par un chercheur financé par le NIH et Gates.

Rapports de Strangesounds.org : La lettre fait suite à une lettre datée du 31 octobre 2022, à laquelle le NIH n'a pas encore formellement répondu. Il comprend également une demande formelle de conservation de toute la documentation et des matériaux existants et futurs sur le sujet.

Le projet en question porte sur le transfert de gènes du "clade 1" ou virus du monkeypox du bassin du Congo (une version rare du virus du monkeypox qui est 1 000 fois plus létale chez la souris que la version actuellement en circulation chez l'homme) vers le "clade 1" monkeypox virus 2" ou le clan ouest-africain (la version qui circule actuellement chez l'homme). La version Clade 1 du virus monkeypox est si dangereuse qu'elle est classée comme agent Federal Select. Des informations sur les expériences spécifiques sont apparues lorsque le chercheur a détaillé ses plans dans un article scientifique de septembre 2022 sur les travaux de l'Institut national des allergies et des maladies infectieuses (NIAID) sur le monkeypox.

Abstrait:

"Sur la base des informations disponibles, on s'attend à ce que le projet produise un virus du monkeypox créé en laboratoire qui est 1 000 fois plus mortel chez la souris que le virus du monkeypox qui circule actuellement chez l'homme et qui se transmet aussi efficacement que le virus du monkeypox qui circule actuellement chez l'homme. . Le rapport risques-avantages indique des risques potentiellement graves sans applications pratiques civiles claires. Par conséquent, cette expérience semble être associée à des risques dont on peut raisonnablement s'attendre à ce qu'ils entraînent la création, la transmission ou l'utilisation de PPP qui augmentent la transmissibilité ou la virulence d'un agent pathogène pour l'homme. Par conséquent, dans ces circonstances, nous sommes intéressés à savoir

"En outre, la maladie humaine associée à l'infection par le clade 2 ou l'infection par le virus de la variole du singe d'Afrique de l'Ouest est moins grave et associée à un taux de mortalité inférieur à un pour cent, tandis que l'infection par le clade 1 ou l'infection par le virus de la variole du singe du bassin du Congo chez les personnes non vaccinées a un taux de mortalité de 10 %. En raison du taux de mortalité significativement plus élevé, les monkeypoxvirus du Clade 1 ou du bassin du Congo sont réglementés en tant qu'agents pathogènes sélectifs par le Federal Select Agents Program. Les installations possédant, utilisant ou distribuant cet agent pathogène doivent se conformer aux réglementations HHS Select Agent and Toxin, à moins qu'une exemption ne s'applique.

Compte tenu de ces préoccupations concernant la pertinence de la surveillance par les NIH de la recherche qui pose un risque important pour la biosécurité et implique un agent pathogène fédéral sélectif, les présidents ont demandé une réponse officielle d'ici le 13 avril 2023. La lettre complète ici . via  House.gov