childrenshealthdefense.org : Les données du VAERS publiées vendredi par les Centers for Disease Control and Prevention totalisent 1 255 355 rapports d'événements indésirables de tous les groupes d'âge suite aux vaccinations contre le COVID-19, dont 27 758 décès et 226 703 blessures graves entre le 14 décembre 2020 et le 29 avril 2022.

Les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ont publié aujourd'hui de nouvelles données montrant qu'entre le 14 décembre 2020 et le 29 avril 2022, un total de 1 255 355 rapports d'événements indésirables liés aux vaccins contre la COVID-19 ont été reçus par le Vaccine Adverse Event Reporting System ( VAERS). Le VAERS est le principal système de notification des effets indésirables des vaccins financé par le gouvernement aux États-Unis.

Les données comprennent un total de 27 758 rapports de décès – en hausse de 226 par rapport à la semaine précédente – et 226 703 blessures graves, y compris des décès, au cours de la même période – une augmentation de 1 937 par rapport à la semaine précédente. Au total, 8 224 événements indésirables supplémentaires ont été signalés au VAERS par rapport à la semaine précédente.

En excluant les « rapports étrangers » au VAERS, un total de 813 021 événements indésirables, dont 12 779 décès et 81 271 blessures graves, ont été signalés aux États-Unis entre le 14 décembre 2020 et le 29 avril 2022.

Les rapports étrangers sont des rapports que les filiales étrangères envoient aux fabricants de vaccins américains. En vertu des réglementations de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, un fabricant qui est informé d'un rapport de cas étranger décrivant un événement grave non répertorié sur l'étiquette du produit doit soumettre le rapport au VAERS.

Sur les 12 779 décès signalés aux États-Unis au 29 avril, 16 % sont survenus dans les 24 heures suivant la vaccination, 20 % dans les 48 heures suivant la vaccination et 59 % chez les personnes présentant des symptômes dans les 48 heures suivant la vaccination.

Au 29 avril, 575 millions de doses de vaccin COVID-19 avaient été administrées aux États-Unis, dont 339 millions de doses de Pfizer, 217 millions de doses de Moderna et 19 millions de doses de Johnson & Johnson (J&J).

Chaque vendredi, VAERS publie les rapports de dommages de vaccination reçus jusqu'à une certaine date. Les rapports soumis au VAERS nécessitent une enquête plus approfondie avant qu'une relation causale puisse être confirmée.

Historiquement, il a été démontré que le VAERS ne signale que 1 % des effets indésirables réels des vaccins.

Les données US VAERS du 14 décembre 2020 au 29 avril 2022 pour les 5-11 ans montrent :

• 10 444 événements indésirables dont 261 classés comme graves et 5 décès déclarés.
• 19 rapports de myocardite et de péricardite (inflammation du cœur).
• Le CDC utilise une définition de cas restreinte de «myocardite» qui exclut les cas d'arrêt cardiaque, d'accident vasculaire cérébral ischémique et de décès par problèmes cardiaques survenant avant que l'on ait la possibilité de se rendre aux urgences.
• Le Défenseur a noté ces dernières semaines que plusieurs rapports de myocardite et de péricardite dans ce groupe d'âge ont été retirés du système VAERS par le CDC. Aucune explication n'a été donnée à ce sujet.
• 43 déclarations de troubles hémorragiques.

Les données US VAERS du 14 décembre 2020 au 29 avril 2022 pour les 12-17 ans montrent :

• 31 504 événements indésirables dont 1 808 classés comme graves et 44 décès déclarés.
• Le dernier décès signalé est celui d'une jeune fille de 14 ans du Tennessee (numéro d'identification VAERS 2238618) décédée après avoir reçu la deuxième dose du vaccin COVID-19 de Pfizer. Selon le rapport du VAERS, la jeune fille avait déjà un cancer mais a été hospitalisée pour une pneumonie grave au COVID-19 et au COVID-19 29 jours après avoir reçu la deuxième dose de Pfizer. Elle est tombée « gravement malade », a développé une insuffisance respiratoire et une bradycardie, et est décédée plus tard.
• 65 rapports d'anaphylaxie chez les 12-17 ans où la réaction mettait la vie en danger, nécessitait un traitement ou a entraîné la mort - avec 96% des cas attribuables au vaccin de Pfizer.
• 650 déclarations de myocardite et de péricardite - deux de moins que la semaine dernière - avec 638 cas attribués au vaccin de Pfizer.
• 166 rapports de troubles hémorragiques - 1 de moins que la semaine dernière - tous des cas attribués à Pfizer.

Les données US VAERS du 14 décembre 2020 au 29 avril 2022, tous âges confondus, montrent :

• 20% des décès étaient dus à une maladie cardiaque.
• 54 % des personnes décédées étaient des hommes, 41 % étaient des femmes et les décès restants n'indiquaient pas le sexe de la personne décédée.
• L'âge moyen des personnes décédées était de 73 ans.
• Au 29 avril, 5 480 femmes enceintes ont signalé des événements indésirables liés aux vaccins COVID-19, dont 1 711 rapports de fausse couche ou de naissance prématurée.
• Sur les 3 626 cas signalés de paralysie de Bell – sept de moins qu'il y a deux semaines – 51 % ont été attribués à des vaccins de Pfizer, 40 % à Moderna et 8 % à J&J.
• 872 déclarations de syndrome de Guillain-Barré, dont 42 % des cas attribués à Pfizer, 30 % à Moderna et 29 % à J&J.
• 2 331 rapports d'anaphylaxie - 24 de moins qu'il y a deux semaines - où la réaction mettait la vie en danger, nécessitait un traitement ou avait entraîné la mort.
• 1 692 déclarations d'infarctus du myocarde.
• 13 873 rapports de troubles de la coagulation aux États-Unis. Parmi ceux-ci, 6 227 rapports ont été attribués à Pfizer, 4 943 rapports à Moderna et 2 662 rapports à J&J.
• 4 164 cas de myocardite et de péricardite, dont 2 552 cas attribués au vaccin de Pfizer, 1 420 cas à Moderna et 180 cas au vaccin COVID-19 de J&J.

La FDA restreint l'utilisation du vaccin J&J en raison d'un trouble hémorragique rare

La Food and Drug Administration (FDA) a sévèrement restreint jeudi l'utilisation du vaccin COVID-19 de Johnson & Johnson (J&J) en raison du risque de trouble de la coagulation, que l'agence décrit comme "rare et potentiellement mortel".

Dans un communiqué jeudi, la FDA a déclaré que le risque que les vaccinés développent une thrombose avec syndrome thrombocytopénique (STT) après l'administration du vaccin justifie une restriction sur l'utilisation approuvée du vaccin.

L'agence a décrit le TTS comme "un syndrome de caillots sanguins rares et potentiellement mortels combiné à une faible numération plaquettaire, avec des symptômes apparaissant environ une à deux semaines après l'administration du vaccin COVID-19 de Janssen [J&J]".

Peter Marks, MD, Ph.D., directeur du Center for Biologicals Evaluation and Research de la FDA, a déclaré que la restriction de l'utilisation approuvée du vaccin Janssen "démontre la robustesse de nos systèmes de surveillance de la sécurité et notre engagement à garantir que la science et les données ." guider nos décisions".

Cependant, Brian Hooker, Ph.D., PE, directeur scientifique de Children's Health Defence et professeur de biologie à l'Université Simpson, a vu les choses différemment.

"Il semble que la FDA ne fasse que du bout des lèvres au fait que la protéine de pointe peut provoquer des caillots, et aux rapports répandus de caillots, en punissant Janssen, qui a été fait le" garçon fouetteur "de COVID-19 par le fabricant de vaccins pandémiques ", a déclaré Hooker.

La décision intervient environ cinq mois après que le CDC a recommandé les vaccins à ARNm de Moderna et Pfizer à J&J pour des doses de rappel.

En avril 2021, les responsables fédéraux de la santé ont suspendu la distribution du vaccin de J&J pour enquêter sur les cas signalés de troubles de la coagulation chez les personnes qui avaient reçu le vaccin. Cependant, les autorités ont levé la pause 10 jours plus tard et ajouté un avertissement aux instructions d'utilisation.

Les bénéficiaires du vaccin Moderna sont plus susceptibles d'avoir des infections répétées

Une nouvelle étude suggère que les destinataires du vaccin COVID-19 de Moderna sont plus susceptibles de subir des infections répétées, peut-être indéfiniment.

L'étude pré-imprimée a révélé que les participants à l'étude Moderna pour adultes qui ont reçu le vaccin et ont ensuite été exposés au virus n'ont pas développé d'anticorps contre un composant clé du virus aussi fréquemment que les participants du groupe placebo.

Les découvertes des auteurs, qui sont corroborées par des données britanniques montrant que les taux d'infection sont nettement plus élevés chez ceux qui ont été vaccinés, suggèrent que Moderna était au courant de ce signal de sécurité en 2020 lorsque le fabricant de vaccins menait ses études.

L'étude suggère que la capacité réduite d'une personne vaccinée à fabriquer des anticorps contre d'autres parties du virus peut exposer les vaccinés à un risque plus élevé d'infection future que les non vaccinés.

Il est prouvé que même après une percée d'infection, une personne vaccinée n'a pas la même protection contre les expositions ultérieures qu'une personne non vaccinée.

Une étude portant sur 23 millions de personnes montre un risque accru de myocardite après les vaccinations COVID

Une étude publiée dans JAMA Cardiology le 20 avril, qui comprenait 23 millions de personnes, montre qu'un effet secondaire du vaccin COVID-19 qui était autrefois appelé "désinformation" est réel.

Selon l'étude, "la première et la deuxième doses du vaccin à ARNm étaient associées à un risque accru de myocardite et de péricardite. Chez les sujets ayant reçu deux doses du même vaccin, les jeunes hommes (âgés de 16 à 24 ans) étaient les plus à risque de myocardite après la deuxième dose.

La myocardite est une inflammation du muscle cardiaque qui peut entraîner des rythmes cardiaques anormaux et la mort. La péricardite est une inflammation des tissus entourant le cœur et peut provoquer de graves douleurs thoraciques et d'autres symptômes.

Chez les jeunes hommes qui ont reçu deux doses du même vaccin, il y a eu entre quatre et sept cas de myocardite et de péricardite excessives pour 100 000 vaccinés dans les 28 jours suivant la deuxième dose du vaccin de Pfizer, et entre neuf et 28 cas de myocardite et de péricardite excessives - Événements pour 100 000 vaccinés après la deuxième dose du vaccin de Moderna.

L'étude a conclu que le risque de myocardite était le plus élevé chez les jeunes hommes après la deuxième dose de vaccin contre le SRAS-CoV-2 dans cette grande étude de cohorte et a recommandé que ce risque soit mis en balance avec le bénéfice de la protection contre la COVID-19 grave - La maladie doit être pesée .

CHD California remporte deux victoires majeures contre la vaccination obligatoire dans les écoles publiques

Children's Health Defence, California Chapter (CHD-CA) et Protection of the Educational Rights of Kids (PERK), un groupe de protection de l'enfance basé en Californie, ont remporté deux victoires majeures la semaine dernière pour la liberté médicale des écoliers californiens et de leurs parents.

L'une de ces victoires a impliqué le district scolaire unifié de Los Angeles (LAUSD), le deuxième plus grand district scolaire des États-Unis, qui a annoncé le 28 avril qu'il recommandait et voterait le 10 mai pour étendre la vaccination contre le COVID-19 pour les étudiants. avant le 10 mai Reporté au 1er juillet 2023.

L'annonce fait suite à une décision du 25 avril du juge Mitchell L. Beckloff rejetant la requête du district visant à rejeter une action en justice intentée par CHD-CA et PERK contre LAUSD alléguant l'absence d'autorité légale du district pour introduire la vaccination obligatoire contre le COVID-19 pour ses étudiants âgés de 12 ans et plus. terminé.

Le juge Beckloff a également rejeté la requête du district visant à rejeter d'autres réclamations, reconnaissant que CHD-CA et PERK avaient fait des réclamations valables pouvant être poursuivies devant les tribunaux.

Le 14 janvier, LAUSD a voté pour retarder la mise en œuvre du mandat et l'expulsion des étudiants jusqu'à l'automne 2022. CHD-CA organisera un rassemblement le 10 mai lorsque le conseil d'administration de LAUSD votera pour reporter la mise en œuvre du mandat jusqu'en juillet 2023.