L’Organisation mondiale de la santé a récemment émis un « avertissement mondial » au sujet d’une nouvelle forme d’hépatite grave chez les enfants.

La nouvelle est venue après que le gouvernement britannique a annoncé qu’il lancerait une enquête urgente après avoir trouvé des taux plus élevé d’inflammation du foie (hépatite) chez les enfants que d’ude habit après avoir exclu les virus communs qui causent cette maladie .

La théorie actuelle, mais pas solide, est que c’est dû à un adénovirus. Mais pas n’importe quel adénovirus. Il existe des preuves que les régulateurs médicaux du monde entier pensent qu’une variante d’adénovirus « affaiblie » dans les vaccins AstraZeneca et Janssen Covid-19 est à blâmer, ce qui est devenu incontrôlable.

Le 15 avril 2022, l’Organisation mondiale de la santé a émis une alerte mondiale concernant une nouvelle forme d’hépatite aiguë sévère d’étiologie (cause) inconnue affectant des enfants en bonne santé au Royaume-Uni au cours du mois dernier. Des cas ont également été signalés en Espagne et en Irlande. Les tests ont exclu tous les virus de l’hépatite connus auparavant.

L’annonce intervient après que la UK Health Authority (UKHSA) a récemment découvert des taux d’inflammation du foie (hépatite) plus élevés que d’habitude chez les enfants.

Les infections à l’hépatite avaient été détectées chez des enfants dans au moins 12 pays différents, la plupart des cas se produisant au Royaume-Uni.

Au 3 may 2022, 163 cas d’hépatite aiguë non AE avec des transaminases sériques supérieures à 500 UI/L chez les enfants de moins de 16 ans ont été identifiés au Royaume-Uni depuis le 1er janvier 2022.

L’adénovirus reste le pathogène potentiel le plus fréquemment détecté. Sur 163 cas au Royaume-Uni, 126 ont été testés pour l’adénovirus, don’t 91 ont été détectés par l’adénovirus (72%).

La UK Health Safety Authority (UKHSA), dans son deuxième briefing technique sur le sujet, affirme que « les hypothèses suivantes sont toutes activement testées dans le cadre des enquêtes en cours.

  • Une infection à adénovirus normale
  • Une nouvelle variante d’adénovirus
  • Un syndrome post-infectieux SARS-CoV-2
  • Un médicament, une toxine ou une exposition environnementale
  • Un nouvel agent pathogène qui se produit seul ou en co-infection
  • Une nouvelle variante du SARS-CoV-2.

Il est incompréhensible que l’on aille jusqu’à blâmer le Covid-19 pour cela. Car le SARS-CoV-2 n’a été détecté que dans 24 des 132 cas don’t les résultats sont disponibles (18%).

Mais la théorie de l’adénovirus est certainement intéressante compte tenu de ce que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a annoncé le 5 mai 2021.

La Nourriture et Médicaments Administration (FDA) des États-Unis a limité l’utilisation approuvée du vaccin COVID-19 de Janssen aux personnes de 18 ans et plus pour lesquelles d’autres vaccins COVID-19 approuvés ou approuvés ne sont pas disponibles ou cliniquement inadaptés.

La FDA a justifié cela en effectuant une analyse mise à jour et en constatant que le risque de thrombose après l’administration du vaccin Janssen COVID-19 justifie une restriction sur l’utilisation approuvée du vaccin.

Mais attendez une minute. Les dangers des caillots sanguins étaient connus depuis des mois et inclus dans la fiche de données de sécurité Johnson & Johnson. Alors pourquoi ce changement soudain d’avis maintenant ?

La FDA contre-indique le vaccin Janssen COVID aux personnes ayant des antécédents de thrombose avec thrombocytopénie

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Les cas mystérieux d’hépatite ont été récemment enregistrés dans 14 États américains. Des médecins de l’Ohio ont signalé 7 cas chez des enfants aussi jeunes que 18 mois, et le Dakota du Nord a confirmé son premier cas le 5 mai. À ce jour, six enfants ont nécessité une greffe de foie et un enfant est décédé.

La véritable raison de l’interdiction fondamentale du vaccin Janssen pourrait-elle plutôt résider dans la crainte des autorités pharmaceutiques que l’adénovirus accentué qu’il contient soit devenu renégat ?

Les injections de Covid-19 de J&J et d’AstraZeneca sont des thérapies géniques à vecteur viral. Les deux sont censés fonctionner de la manière suivante.

Tout d’abord, les instructions de l’ADN pour la production de l’antigène SARS-CoV-2 (protéine de pointe; pas le virus complet du SARS-CoV-2) sont insérées dans un virus modifié (adénovirus).

Après avoir injecté le « vaccin » à une personne, le vecteur viral transmet les instructions de l’ADN pour la protéine de pointe aux cellules, créant de grandes quantités de l’antigène de la protéine de pointe.

La réponse à l'immunité du SRAS-CoV-2 est le résultat de l'imitation de l'infection naturelle et conduit à une réponse à l'immunité cellulaire.

En attendant, la théorie actuelle est que l'adénovirus en circulation se retrouve dans le vaccin d'AstraZeneca. Cela suggère que la FDA a suspendu la vaccination de Janssen pour l'empêcher de faire exactement la même chose. Cependant, cela ne signifie pas que le vaccin J & J n'est pas le vrai coupable.

Le Royaume-Uni a été le premier pays à introduire en masse l'injection d'adénovirus Covid-19 d'AstraZeneca en janvier 2021, et il a également été le premier pays à signaler et augmentation inhabituelle des cas d'hépatite de cause inconnue chez les enfants. Simple coïncidence ?

La théorie derrière le virus AstraZeneca est que le virus contenu dans le vaccin se fixe sur le gène E1 d'un autre adénovirus circulant, dont il existe de nombreux. Le résultat est un virus ChAdOx1 répliquant. (Une mine d'informations scientifiques et d'arguments à l'appui de cette théorie peuvent être trouvés ici . Source )

Étant donné que la plupart des gens ont été en contact avec des adénovirus à un moment donné de leur vie, ils sont immunisés. Mais les jeunes enfants qui ont été contraints de rester à la maison au cours des deux dernières années sont désormais confrontés à leur première exposition à un adénovirus dangereux.

Mais ne nous croyez pas sur parole, prenez-en la parole dans cette étude scientifique.

Des types de virus gravement pathogènes peuvent apparaître par recombinaison. La recombinaison est assez courante dans les génomes d'adénovirus, comme largement étayé par les données de séquençage du génome d'individus co-infectés par différents types d'adénovirus humains

En raison de la très forte homologie de séquence entre les adénovirus de primates humains et non humains (> 95 %), une recombinaison intracellulaire est susceptible de se produire.

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Et cette étude publiée dans le British Medical Journal –

Les effets toxiques directs des adénovirus ont suscité de nombreuses inquiétudes, d’autant plus que l’administration intraveineuse du virus peut provoquer des lésions hépatiques aiguës, comme le montrent les modèles animaux. Cet effet peut avoir déclenché la cascade d’événements qui ont conduit au décès du patient déficient en OTC - dans ce cas, le virus recombinant a été injecté directement dans l’artère hépatique. Des études chez la souris ont mis en évidence la toxicité hépatique dose-limitante du virus administré par voie intraveineuse, qui dans ce modèle est principalement due à une réponse inflammatoire aiguë qui se traduit par la libération de certaines cytokines (interleukine 6, interleukine 8, facteur de nécrose tumorale α) et le recrutement des cellules immunitaires effectrices au foie A. 5-7 Ces effets se produisent dans les premières heures suivant l’administration de l’adénovirus et ne nécessitent pas l’expression de gène viral de novo. Une étude récente a montré que les adénovirus induisent des chimiokines

Est-ce juste une coïncidence si -

  • une mine d’informations scientifiques étaye le fait qu’il est tout à fait possible que les vecteurs adénoviraux deviennent des voyous,
  • la principale théorie derrière l’augmentation soudaine des cas mortels d’hépatite chez les enfants est qu’un adénovirus est responsible
  • les vaccins AstraZeneca et Johnson and Johnson contiennent tous deux des vecteurs adénoviraux,
  • et la FDA a soudainement annoncé que le vaccin J&J ne devrait être utilisé que lorsqu’aucune autre option n’est disponible ?

Ou les régulateurs médicaux ont-ils enfin réalisé les dégâts qu’ils ont causés en accordant une autorisation d’utilisation d’urgence à des thérapies géniques expérimentales destinées à être administrées à une grande partie de la population mondiale ?

S’il s’agit des injections de Covid-19, nous ne le saurons probablement jamais officiellement.

Si vous voulez essayer d’assembler vous-même les pièces du puzzle, vous pouvez en savoir plus ici.

SOURCE : LES ORGANISMES DE RÉGLEMENTATION DES MÉDICAMENTS PENSENT QUE LES VIRUS ATTÉNUÉS DANS LES VACCINS ASTRAZENECA ET JANSSEN COVID SONT RESPONSABLES DE L’AUGMENTATION DE L’HÉPATITE MORTELLE CHEZ LES ENFANTS