CRISPR (courtes répétitions pandémiques régulièrement espacées en cluster) est une famille de séquences d'ADN, ou de matériel génétique, qui peuvent être supprimées ou modifiées dans le génome pour traiter des maladies telles que le cancer et les virus ayant une structure d'ADN similaire. Il a également été étudié comme traitement de l'empoisonnement aux radiations. L'édition de gènes représente une révolution potentielle en médecine, mais il semble maintenant qu'elle peut entraîner des lésions génétiques permanentes.

Une étude de Tel Aviv affirme que l'édition de gènes CRISPR peut causer des dommages permanents

Des chercheurs de l'Université de Tel Aviv (TAU) affirment que l'édition de gènes CRISPR peut endommager le génome et potentiellement causer le cancer. L' étude de Tel Aviv montre que si CRISPR peut être efficace dans le traitement des maladies, il n'est pas toujours sûr. Parfois, le réarrangement de morceaux d'ADN compromet la stabilité du génome et peut éventuellement causer le cancer.

Plusieurs approches d'édition du génome ont déjà été développées, dont CRISPR, qui s'est avéré être un traitement efficace contre le cancer et les maladies du foie, entre autres. Les chercheurs écrivent : « Notre intention était de faire la lumière sur les risques potentiels de l'utilisation de la thérapeutique CRISPR. Nous l'avons fait tout en reconnaissant les avantages significatifs de cette technologie. » Dans l'étude TAU, les lymphocytes Tidentifié comme un risque lié au traitement par CRISPR. L'étude déclare: "En utilisant le séquençage d'ARN unicellulaire, nous avons examiné les résultats de l'édition du génome dans des cellules T humaines primaires transfectées avec CRISPR-Cas9 et des ARN guides codant pour des gènes codant pour des chaînes TCR et la protéine 1 de mort cellulaire programmée cible. Quatre jours après la transfection, nous avons constaté une perte du chromosome 14, qui héberge le locus TCRα, dans jusqu'à 9 % des cellules et une augmentation du chromosome 14 dans jusqu'à 1,4 % des cellules. Le chromosome 7, qui abrite le locus TCRβ, a été raccourci dans 9,9 % des cellules.

auteurs de l'étude

• Alessio David Nahmad
• Eli Reuveni
• Ella Goldschmidt
• Tamar Tenne
• Meytal Liberman
• Miriam Horovitz Fried
• Rami Khosravi
• Hila Kobo
• Eyal Reinstein
• Asaf Madi
• Uri Ben David
• Adi Barzel

Les chercheurs ont expliqué : « Le génome de nos cellules se décompose souvent de causes naturelles, mais il peut généralement se réparer sans dommage. Cependant, parfois, un chromosome particulier est incapable de récupérer et de grandes sections ou même le chromosome entier sont perdus. Ces troubles chromosomiques peuvent déstabiliser le génome, ce qui est souvent observé dans les cellules cancéreuses. Par conséquent, la thérapeutique CRISPR, dans laquelle l'ADN est intentionnellement coupé comme moyen de traiter le cancer, pourrait même favoriser les malignités dans des cas extrêmes.

Soyez prudent lorsque vous utilisez CRISPR

L'équipe de recherche avertit que des précautions supplémentaires doivent être prises lors de l'utilisation de la thérapeutique CRISPR. Ils suggèrent d'utiliser des mesures alternatives moins risquées pour certaines procédures médicales et recommandent de poursuivre les recherches sur deux types de solutions possibles : réduire la production de cellules endommagées ou identifier les cellules endommagées et les éliminer avant l'administration du matériel. Comme TrialSite News l'a signalé précédemment, CRISPR semble être un traitement qui doit être constamment mis à jour et rendu plus sûr.

CRISPR (courtes répétitions pandémiques régulièrement espacées en cluster) est une famille de séquences d'ADN, ou de matériel génétique, qui peuvent être supprimées ou modifiées dans le génome pour traiter des maladies telles que le cancer et les virus ayant une structure d'ADN similaire. Il a également été étudié comme traitement de l'empoisonnement aux radiations. L'édition de gènes représente une révolution potentielle en médecine, mais il semble maintenant qu'elle peut entraîner des lésions génétiques permanentes.
Une étude de Tel Aviv affirme que l'édition de gènes CRISPR peut causer des dommages permanents.