Plus de 55% des enfants âgés de 6 mois à 2 ans ont eu une « réponse systémique » après leur première dose des vaccins Pfizer-BioNTech ou Moderna COVID-19, selon les données publiées le 1er septembre par les Centers for Disease Control and Prevention.

Par Margaret Menge

En outre, près de 60% des plus de 13 000 enfants qui ont participé à l’enquête du CDC ont montré une réponse à la deuxième dose du vaccin Moderna.

Une réaction systémique est une réaction qui va au-delà du site d’injection.

Alors que les réactions systémiques les plus courantes étaient la fatigue, la fièvre, l’irritabilité et les pleurs, les parents de plus de 6% des enfants de l’étude ont déclaré que leur enfant était incapable d’effectuer des activités normales après la deuxième dose du vaccin Pfizer-BioNTech ou Moderna.

Le CDC a collecté les données via un programme appelé V-Safe - un système de surveillance basé sur un smartphone qui fonctionne via une application que les parents téléchargent sur leur téléphone.

Entre le 18 juin et le 21 août, les parents de plus de 10 000 tout-petits ont signalé des réponses V-Safe au CDC dans les sept jours suivant la vaccination contre la COVID-19.

Les parents de 8 338 enfants âgés de 6 mois à 2 ans qui ont reçu le vaccin Moderna ont déclaré des informations sur V-Safe, 55,7% signalant une réponse systémique après la première dose et environ 58% après la deuxième dose.

Pour le vaccin de Pfizer, les parents de 4 749 enfants âgés de 6 mois à 2 ans ont déclaré que 55,8 % avaient une réponse systémique après la première dose et environ 47 % après la deuxième dose du vaccin.

Les réactions les plus fréquemment rapportées chez les enfants âgés de 6 mois à 2 ans étaient l’irritabilité ou les pleurs, la somnolence et la fièvre. Les réactions les plus fréquentes chez les enfants âgés de 3 à 5 ans étaient la douleur au site d’injection, la fatigue et la fièvre.

Impact sur la santé

Les données ont également montré une catégorie de réponse plus grave appelée « tout effet sur la santé ».

Environ 10 % de tous les enfants âgés de 6 mois à 2 ans présentaient un « problème de santé » après la première dose du vaccin De Moderna ou de Pfizer.

Avec le vaccin de Moderna, un peu plus d’enfants avaient des problèmes de santé après la deuxième dose, avec le vaccin de Pfizer, c’était légèrement moins.

L’information a été soumise au Comité consultatif sur les pratiques d’immunisation du CDC le 1er septembre dans le cadre d’un aperçu de toutes les données sur l’innocuité des vaccins contre la COVID-19.

En plus de V-Safe, des données ont été présentées résumant les rapports du Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) et du Vaccine Safety Data Link (VSD), qui comprend des données de plusieurs grandes organisations de soins de santé aux États-Unis.

Les trois systèmes traitent de la sécurité des vaccins après qu’ils sont déjà sur le marché et ont été donnés à un grand nombre de personnes.

Tom Shimabukuro, chef de l’équipe de sécurité vaccinale du CDC, a dirigé la présentation et a déclaré aux membres du comité qu’aucun « signal statistique » pour les réponses au vaccin COVID-19 chez les jeunes enfants n’avait été trouvé dans les données VSD.

Shimabukuro a également déclaré que les réactions systémiques après les vaccinations sont « fréquemment rapportées ».

Cependant, d’autres professionnels de la santé, tels que le Dr Meryl Nass de Children’s Health Defense, se sont montrés prudents quant aux réactions signalées, soulignant le nombre élevé de rapports de réactions systémiques chez les très jeunes enfants.

Elle a déclaré à Epoch Times le 2 septembre qu’elle se demandait pourquoi le gouvernement ne recueillait pas et ne présentait pas plus d’informations sur ces cas.

« Ces choses ne sont pas considérées comme nécessaires par le CDC ... On suppose que tous ces effets secondaires disparaissent après quelques jours et que les gens sont en parfaite santé », a-t-elle déclaré, évoquant la fièvre et la fatigue.

« Ces réactions peuvent en effet être annonciatrices de réactions plus graves, mais à ma connaissance, personne n’a publié quoi que ce soit sur la question de savoir si ces réponses locales ou systémiques aiguës sont des indicateurs d’un problème ultérieur. »

La FDA a approuvé l’approbation d’urgence des vaccins CONTRE LA COVID-19 pour les enfants âgés de 6 mois à 5 ans le 17 juin.

Selon le CDC, environ 599 460 enfants de ce groupe d’âge ont reçu le vaccin Pfizer-BioNTech et environ 440 770 ont reçu le vaccin Moderna.

Du 18 juin au 31 août, environ 1 million de doses des vaccins Moderna et Pfizer ont été administrées aux enfants de ce groupe d’âge.

Dans un examen des données VAERS sur les nourrissons du 18 juin au 31 août, le CDC a eu 496 rapports d’événements indésirables pour les enfants âgés de 6 mois à 4 ans qui ont reçu le vaccin Pfizer et 521 pour les enfants âgés de 6 mois à 5 ans qui ont reçu le vaccin Moderna, avec un événement indésirable défini comme un effet secondaire possible.

Plus de 98% des rapports étaient des événements que le CDC considère comme non graves.

Il y a 220 rapports de personnes âgées de 5 mois à 5 ans emmenées à la salle d’urgence après une vaccination contre la COVID-19.

Dans un cas impliquant un garçon de 2 ans en Arizona, il a reçu le vaccin de Pfizer le 29 juillet, selon le rapport du VAERS, et le 30 juillet, il a subi un « incident mettant sa vie en danger ».

Le rapport énumère ses symptômes comme « une peau moite et des vomissements qui ont causé un essoufflement (8 minutes) ». Le garçon « est devenu bleu », était « boiteux » et « insensible » et « a cessé de respirer complètement pendant deux minutes », selon le rapport. Après un massage de la pression cardiaque, il a été ranimé.