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Il n’y a pas que les vaccins à ARNm: une nouvelle étude montre que la pilule paxlovid de Pfizer peut causer des caillots sanguins mortels

Une nouvelle étude avertit que la pilule Paxlovid COVID-19 de Pfizer pourrait avoir des interactions nocives avec les médicaments courants utilisés pour traiter les maladies cardiovasculaires, comme l’a rapporté le Gateway Pundit en 2021.

Le paxlovid de Pfizer, qui contient les médicaments nirmatrelvir et ritonavir (NMVr), pourrait interagir avec plusieurs autres médicaments couramment utilisés pour traiter les maladies cardiovasculaires, selon une étude publiée mercredi dans le Journal of the American College of Cardiology.

La plupart des préoccupations concernant les interactions avec d’autres médicaments concernent le ritonavir, ont déclaré les experts.

« L’administration concomitante de NMVr avec des médicaments couramment utilisés pour traiter les maladies cardiovasculaires peut potentiellement conduire à des interactions médicamenteuses importantes et provoquer des effets indésirables graves », a déclaré l’étude.

Rapports du Daily Mail :

Paxlovid peut causer de graves problèmes de santé lorsqu’il est combiné avec des médicaments courants contre les maladies cardiaques tels que les statines et les anticoagulants.

Des chercheurs du Lahey Hospital and Medical Center, de la Harvard Medical School et d’autres institutions américaines ont découvert que le médicament Covid peut augmenter le risque de développer des caillots sanguins lorsqu’il est pris avec des anticoagulants.

En outre, lorsqu’il est combiné avec des médicaments pour les douleurs cardiaques, il peut provoquer des arythmies cardiaques, et lorsqu’il est pris avec des statines, il peut être toxique pour le foie.

Des dizaines de médicaments, tels que l’aspirine, peuvent être pris en toute sécurité avec le paxlovid, soulignent les chercheurs. Cependant, les médecins doivent être conscients que d’autres médicaments peuvent être dangereux et doivent être arrêtés ou ajustés pendant qu’un patient est traité avec Covid.

Le Dr Houman Hemmati, médecin en chef de Vyluma, Inc., a partagé ses conclusions sur l’étude, affirmant que les personnes qui ont pris Paxlovid font partie des essais cliniques.

« Le problème est que pour Paxlovid, il n’y avait pas ces longues phases d’études un, deux et trois. Il a été mis sur le marché à la hâte, en vertu d’un permis d’urgence qui n’a jamais été accordé. En conséquence, bon nombre de ces études ont été ignorées. Donc, ce que nous apprenons sur ce médicament et son innocuité est largement basé sur les données post-commercialisation. Que cela signifie-t-il? Il s’agit de personnes qui utilisent la drogue dans la pratique, et c’est à travers elles que nous en faisons l’expérience », a déclaré Hemmati.

On peut rappeler que le Dr Jill a de nouveau été testé positif au Covid dans un cas de « rebond » après avoir pris Paxlovid début août.

Lorsque le président Joe Biden, 79 ans, a été testé positif au Covid et a commencé à prendre du Paxlovid en juillet, le médecin de Joe Biden a déclaré qu’il avait arrêté les médicaments pour le cœur pour la fibrillation auriculaire et l’hypercholestérolémie de Biden parce qu’il avait prescrit du Paxlovid pour traiter l’infection COVID de Biden. La fibrillation auriculaire peut causer des accidents vasculaires cérébraux et est traitée avec des anticoagulants pour réduire le risque de formation de caillots sanguins pouvant causer un accident vasculaire cérébral.

« Son apixaban (ELIQUIS) et sa rosuvastatine (Crestor) sont conservés pendant le traitement par PAXLOVID et quelques jours après la dernière prise. Pendant ce temps, il est logique d’administrer de l’aspirine à faible dose comme anticoagulant alternatif », a déclaré le médecin personnel de Biden, le Dr Kevin O’Connor.

Albert Bourla, PDG de Pfizer quatre fois vacciné, a annoncé qu’il avait été testé positif au Covid en août. Bourla a également déclaré qu’il avait commencé un traitement par paxlovid.

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé une autorisation d’utilisation d’urgence pour la pilule antivirale de Pfizer en décembre 2021 pour le traitement de l’infection légère à modérée à la COVID-19.

Le Gateway Pundit a rapporté que la pilule COVID pourrait provoquer des réactions potentiellement mortelles si elle était utilisée avec de nombreux médicaments courants en 2021.

Le médicament oral antiviral Paxlovid de Pfizer, qui a été développé comme traitement précoce contre le Covid-19, peut avoir des effets graves ou potentiellement mortels lorsqu’il est pris avec d’autres médicaments courants, y compris certains anticoagulants, antidépresseurs et médicaments hypocholestérolémiants largement utilisés aux États-Unis, selon un avertissement de la Food and Drug Administration (FDA).

Il y a six pages avec des avertissements sur ce médicament. La FDA est déjà au courant des événements indésirables, et pourtant elle l’impose aux personnes atteintes de COVID-19.

Comme Gateway Pundit l’a déjà signalé, il y a de plus en plus de rapports de patients prenant la pilule antivirale de Pfizer et connaissant une deuxième série de Covid-19 peu de temps après leur rétablissement. Les experts enquêtent toujours sur les causes et sont stupéfaits.

La documentation scientifique sur les rechutes après la prise de Paxlovid est disponible depuis l’automne dernier. La demande d’autorisation d’utilisation d’urgence du paxlovid par Pfizer auprès de la FDA indiquait que dans l’essai clinique contrôlé par placebo – qui impliquait 2 246 personnes – « plusieurs sujets ont connu une rechute des niveaux d’ARN du SRAS-CoV-2 vers le 10e ou le 14e jour », a rapporté NBC.

À la suite de ce rapport, Pfizer a publié une déclaration reconnaissant que le risque d’infection confirmée et symptomatique à la COVID-19 ne pouvait pas être réduit chez les adultes vivant avec une personne exposée au virus.

« Nous avons conçu de manière exhaustive et ambitieuse le programme de développement clinique de PAXLOVID dans le but de lutter contre la COVID-19 dans une très large population de patients », a déclaré Albert Bourla, président et chef de la direction de Pfizer.

« Bien que nous soyons déçus des résultats de cette étude particulière, ces résultats n’affectent pas les données solides d’efficacité et d’innocuité que nous avons observées dans notre étude précédente sur le traitement des patients atteints de COVID-19 à haut risque de développer une maladie grave, et nous sommes satisfaits de l’utilisation mondiale croissante de PAXLOVID dans cette population . » Bourla a ajouté.