De nouveaux documents montrent que le département américain de la Défense (DoD) a contrôlé le programme Covid depuis le début, selon le journal militaire Armed Forces Press. Le processus d’approbation du vaccin par la Food and Drug Administration (« FDA ») des États-Unis a été le théâtre d’opérations. Les injections de Covid sont des « contre-mesures médicales » – une zone grise de produits qui ne sont pas réglementés en tant que vaccins ou médicaments.

Dans le contexte de l’urgence de santé publique, les contre-mesures médicales ne sont pas réglementées ou protégées comme les produits pharmaceutiques. La population américaine a été amenée à croire que la FDA, les Centers for Disease Control (« CDC ») et des personnalités telles qu’Anthony Fauci supervisaient le programme de vaccination contre le Covid-19. Cependant, toutes les décisions concernant la recherche, l’achat, la distribution et le partage d’informations du vaccin Covid-19 ont été étroitement contrôlées par le ministère de la Défense.

Communiqué de presse d’Armed Forces Press, 5 janvier 2022 (Source)

Une combinaison de la loi PREP, de l’autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) et de l’autorité des autres transactions (« OTA ») a protégé Big Pharma, les agences et les participants médicaux fournissant des vaccins non réglementés de toute responsabilité.

Selon les lois adoptées par le Congrès, les recherches sur les lois en vigueur et les détails supplémentaires obtenus grâce à la loi sur la liberté de l’information, le ministère de la Défense possède, met en œuvre et supervise le programme de vaccination contre le Covid-19 en tant que « contre-mesure » aux attaques étrangères. Alors que le public était bombardé d’une campagne de peur orchestrée, le gouvernement américain a géré la réponse au Covid comme une menace pour la sécurité nationale.

La recherche et les documents ont été obtenus par Sasha Latypova, ancienne dirigeante d’une société de recherche pharmaceutique sous contrat (CRO), et Katherine Watt, chercheuse juridique intensive.

[Dr. Ana Maria Mihalcea a publié ICI plus de détails sur la recherche menée par Latypova.]

Le tabouret à trois pieds

L’opération secrète a été mise en scène à l’aide de trois manœuvres juridiques critiques :

• Autorisation d’urgence (« EEE »)
• Loi PREP
• Autres pouvoirs de transaction

Le président Trump a déclaré une urgence de santé publique le 13 mars 2020, sur la base de la loi Stafford et a confié la responsabilité de la politique Covid au Conseil national de sécurité. Les vaccins contre la Covid-19 sont des « contre-mesures médicales » – une zone grise de produits qui ne sont pas réglementés en tant que vaccins ou médicaments.

« Ils ont mis le Conseil de sécurité nationale en charge et l’ont traité comme un acte de guerre », a déclaré Latypova.

Selon les rapports de l’opération Warp Speed / ASPR, le ministère de la Défense a commandé, supervisé et géré étroitement le développement, la fabrication et la distribution de contre-mesures Covid, en s’appuyant principalement sur le réseau précédemment établi d’entrepreneurs militaires et de consortiums.

Le DoD, la Biomedical Advanced Research and Development Authority (« BARDA ») et les Services de santé et sociaux (« HHS ») ont ordonné toutes les réponses au Covid, y compris les « vaccins », en tant que prototypes pour démontrer la fabrication à grande échelle, le contournement des réglementations OTA et la transparence. En tant que prototypes utilisés dans le cadre de l’EEE pendant le PHE, les contre-mesures Covid, y compris les « vaccins », n’ont pas à se conformer aux lois américaines sur la qualité de fabrication, la sécurité et l’étiquetage.

« Cela signifie que le gouvernement américain a approuvé et financé l’utilisation de matériel biologique non conforme sur les Américains sans clarifier leur statut juridique « prototype », de sorte que les matériaux ne sont pas soumis à une surveillance réglementaire normale tout en maintenant une présentation pseudo-réglementaire frauduleuse au public », a déclaré Latypova. « Le plus incroyable est le fait que les lois actuelles promulguées par le Congrès américain rendent apparemment les dissimulations LÉGALES! »

En vertu de PHE, les contre-mesures médicales ne sont pas réglementées ou protégées en tant que produits pharmaceutiques (21 USC 360bbb-3(k)).

Le peuple américain a été amené à croire que la FDA, le CDC et des personnalités telles qu’Anthony Fauci supervisaient le programme de vaccination contre le Covid-19. Leur implication était une opération d’information orchestrée. Toutes les décisions relatives à la recherche de vaccins contre la Covid-19, à l’achat de matériel, à la distribution et au partage d’informations ont été étroitement contrôlées par le ministère de la Défense.

Des centaines de contrats de contre-mesures Covid ont été découverts. Beaucoup d’informations ont été publiées sous forme caviardée. Cependant, Latypova et Watt ont trouvé des sources pour compléter les détails. Un examen de ces contrats révèle un degré élevé de contrôle par le gouvernement américain (DoD/BARDA). Elle définit l’étendue des services à fournir uniquement en tant que « démonstrations » et « prototypes », tandis que les essais cliniques et les contrôles de qualité en production sont exclus du travail payé par les contrats. Pour s’assurer que l’industrie pharmaceutique puisse mener de faux essais cliniques sans risque financier, les contrats comprennent la suppression de toute responsabilité pour les fabricants et tous les entrepreneurs tout au long de la chaîne d’approvisionnement et de distribution en vertu de la loi PREP de 2005 et des lois fédérales connexes.

Pourquoi les organismes de réglementation ou les tribunaux ne prennent-ils aucune mesure? Selon Latypova et Watt, une combinaison de lois récemment adoptées et de règlements d’application rend le MENSONGE LÉGAL! Le secrétaire du HHS n’est responsable devant personne si l’urgence sanitaire nationale continue d’être prolongée par le Congrès tous les trois mois.

Dès que le Covid-19 a frappé, une vaste campagne d’information a été lancée. Le gouvernement américain, les agences de renseignement, les médias et Big Tech ont travaillé ensemble pour orchestrer et exécuter une campagne de pression intense visant à légaliser le vaccin en vertu de la Loi sur l’autorisation d’utilisation d’urgence tout en dénigrant les médecins dissidents, les critiques et les traitements alternatifs viables. Cette désignation a permis une production rapide sans les protocoles de sécurité et de santé habituels.

Pour qu’un vaccin soit autorisé dans le cadre de l’EEE, il ne doit pas y avoir d’autres traitements ou remèdes connus. En conséquence, de nombreux traitements éprouvés tels que l’ivermectine et l’hydroxychloroquine ont été mis sur liste noire dans les médias et rejetés comme des « vermifuges de chevaux », même si ces médicaments bon marché et facilement disponibles ont été vantés pour leur efficacité dans le passé.

Des médecins de renom traitant le Covid, tels que Peter M. McCullough et Pierre Kory, ont été attaqués de manière sans précédent pour leur crédibilité médicale.