childrenshealthdefense.org : Les données du VAERS publiées vendredi par les Centers for Disease Control and Prevention totalisent 1 134 984 rapports d'événements indésirables de tous les groupes d'âge suite aux vaccins COVID, dont 24 402 décès et 196 203 blessures graves signalés entre le 14 décembre 2020 et le 18 février 2022.

Les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ont publié aujourd'hui de nouvelles données montrant qu'entre le 14 décembre 2020 et le 18 février 2022, un total de 1 134 984 rapports d'événements indésirables liés au vaccin COVID ont été soumis au Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS ) ont été transmis. Le VAERS est le principal système de notification des effets indésirables des vaccins financé par le gouvernement aux États-Unis.

Les données comprenaient un total de 24 402 rapports de décès – en hausse de 412 par rapport à la semaine précédente – et 196 203 rapports de blessures graves, y compris des décès, au cours de la même période – une augmentation de 4 286 par rapport à la semaine précédente.

En excluant les « rapports étrangers » au VAERS, un total de 767 083 événements indésirables, dont 11 104 décès et 73 088 blessures graves, ont été signalés aux États-Unis entre le 14 décembre 2020 et le 18 février 2022.

Les rapports étrangers sont des rapports que les filiales étrangères envoient aux fabricants de vaccins américains. En vertu des réglementations de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, un fabricant qui est informé d'un rapport de cas étranger décrivant un événement grave non répertorié sur l'étiquette du produit doit soumettre le rapport au VAERS.

Sur les 11 104 décès aux États-Unis signalés au 18 février, 18 % sont survenus dans les 24 heures suivant la vaccination, 23 % dans les 48 heures suivant la vaccination et 60 % chez les personnes présentant des symptômes dans les 48 heures suivant la vaccination.

Au 18 février, 549 millions de doses de vaccin COVID avaient été administrées aux États-Unis, dont 323 millions de doses de Pfizer, 207 millions de doses de Moderna et 18 millions de doses de Johnson & Johnson (J&J).

A partir de la publication des données VAERS du 18/02/22

Chaque vendredi, VAERS publie les rapports de dommages de vaccination reçus jusqu'à une certaine date. Les rapports soumis au VAERS nécessitent une enquête plus approfondie avant qu'une relation causale puisse être confirmée. Historiquement, il a été démontré que le VAERS ne signale que 1 % des effets indésirables réels des vaccins.

Les données US VAERS du 14 décembre 2020 au 18 février 2022 pour les 5-11 ans montrent :

• 8 564 événements indésirables dont 188 classés comme graves et 4 décès rapportés.

Le dernier décès concerne un garçon de 8 ans (VAERS ID 2109625) du Mississippi qui est décédé 7 jours après sa deuxième dose de vaccin COVID de Pfizer lorsqu'il a été retrouvé bleu et sans vie à la maison.

Il a été transporté à l'hôpital, où un code complet a été effectué. Un pouls a été pris plusieurs fois, mais le garçon est finalement décédé en soins intensifs. Le médecin qui a préparé le rapport a appris que le garçon était décédé d'un syndrome inflammatoire multisystémique. Il n'avait pas de COVID.

• 16 déclarations de myocardite et de péricardite (inflammation du cœur).
• 30 déclarations de troubles de la coagulation sanguine.

Les données US VAERS du 14 décembre 2020 au 18 février 2022 pour les 12-17 ans montrent :

• 29 416 événements indésirables dont 1 693 classés comme graves et 39 décès déclarés.

Le dernier décès concerne une fillette de 13 ans (numéro d'identification VAERS 2115839) du Wisconsin qui était gravement handicapée et avait reçu deux doses du vaccin COVID de Pfizer. Bien que la cause du décès ne soit pas claire, elle semblait avoir des problèmes de santé importants, un essoufflement et des problèmes cardiaques.

• 69 rapports d'anaphylaxie chez les 12-17 ans où la réaction mettait la vie en danger, nécessitait un traitement ou a entraîné la mort - avec 96% des cas attribués au vaccin de Pfizer.
• 643 déclarations de myocardite et de péricardite, dont 631 cas attribués au vaccin de Pfizer.
• 159 rapports de troubles hémorragiques, tous attribués à Pfizer.

Les données US VAERS du 14 décembre 2020 au 18 février 2022 pour tous les âges combinés montrent :

• 19% des décès étaient dus à une maladie cardiaque.
• 54 % des personnes décédées étaient des hommes, 41 % étaient des femmes et les décès restants n'indiquaient pas le sexe de la personne décédée.
• L'âge moyen des personnes décédées était de 72,6 ans.
• Au 18 février, 5 139 femmes enceintes ont signalé des événements indésirables liés au vaccin COVID, dont 1 644 rapports de fausse couche ou d'accouchement prématuré.
• Sur les 3 572 cas signalés de paralysie de Bell, 51 % ont été attribués à des vaccins de Pfizer, 40 % à Moderna et 8 % à J&J.
• 850 déclarations de syndrome de Guillain-Barré, dont 40 % des cas attribués à Pfizer, 30 % à Moderna et 28 % à J&J.
• 2 336 rapports d'anaphylaxie où la réaction mettait la vie en danger, nécessitait un traitement ou avait entraîné la mort.
• 1 605 déclarations d'infarctus du myocarde.
• 13 216 rapports de troubles de la coagulation aux États-Unis. Parmi ceux-ci, 5 897 rapports ont été attribués à Pfizer, 4 707 rapports à Moderna et 2 568 rapports à J&J.
• 4 021 cas de myocardite et de péricardite, dont 2 475 cas attribués à Pfizer, 1 364 cas à Moderna et 171 cas au vaccin COVID de J&J.

L'autopsie confirme qu'un homme de 24 ans est décédé d'une myocardite causée par le vaccin Pfizer

Un étudiant de 24 ans est décédé le 27 octobre 2021, six semaines après avoir reçu sa deuxième dose de vaccin COVID de Pfizer.

George Watts, Jr. de New York a dû être vacciné pour suivre des cours à l'université. Il a reçu sa première dose de Pfizer en août et une deuxième dose en septembre.

Après la deuxième dose, Watts s'est senti malade, son visage est devenu enflé et il a développé une toux. Aux urgences, il a été traité avec des antibiotiques pour une infection des sinus, mais ses symptômes ont continué à s'aggraver.

Watts a commencé à cracher du sang, ses pieds et ses mains lui faisaient mal et il ne pouvait plus supporter la lumière. Le père de Watts voulait le ramener aux urgences, mais son fils s'est effondré ce matin-là et est décédé.

Le père de Watts a déclaré que son fils était en bonne santé et n'avait aucun problème de santé.

Un rapport d'autopsie du coroner du comté de Bradford a confirmé que Watts était décédé d'une "myocardite liée au vaccin COVID-19".

Le coroner a déclaré que son bureau travaillait également sur d'autres cas dans le comté liés aux vaccins et rappels COVID.

Parce que le cas de Watts ne correspond pas à la définition de cas de myocardite du CDC, car il n'a ressenti aucun "symptôme tel que douleur thoracique, essoufflement et sensation d'avoir un cœur battant rapidement, battant ou battant" et aucun "test médical pour soutenir le diagnostic." myocardite et exclure d'autres causes", son cas n'a pas été inclus dans les données de sécurité partagées par l'agence avec les conseils consultatifs qui supervisent la sécurité des vaccins COVID.

La famille demande une indemnisation au programme gouvernemental pour la blessure causée par le vaccin de son fils

Une famille dont le fils de 21 ans a développé une réaction potentiellement mortelle au vaccin COVID de Pfizer attend depuis six mois pour savoir si le programme d'indemnisation des blessures par contre-mesures (CICP) du gouvernement américain couvrira les factures médicales de leur fils.

Le programme CICP, sous l'égide de l'Administration fédérale des ressources et des services de santé, prévoit une indemnisation pour les blessures graves ou le décès causés par certains médicaments, dispositifs médicaux et vaccins, y compris les vaccins COVID.

La famille de Kartik Bhakta a déposé une demande au nom de leur fils en août 2021. Jusqu'à présent, la demande a été ignorée.

L'école de Bhakta a cessé de payer les frais médicaux de son fils en août, qui s'accumulent. Le père de Bhakta a déclaré que l'épreuve était un cauchemar et que personne du CICP n'a jamais examiné la demande.

La famille ne peut pas se permettre de futures opérations chirurgicales sans compensation car elle a dû arrêter de travailler pour s'occuper de son fils.

400 000 cas recensés dans les données analysées par la caisse maladie allemande

Un assureur maladie allemand, BKK ProVita (BKK), a déclaré cette semaine qu'une analyse des données recueillies auprès de plus de 10 millions de personnes suggère que les effets secondaires du vaccin COVID sont "significativement" sous-représentés.

La société a déclaré que son analyse avait donné un "signal d'alarme important" et "un risque pour la vie humaine ne peut être exclu".

Sur la base des données recueillies, le BKK a déclaré que le nombre d'effets secondaires des vaccins est plusieurs fois supérieur au chiffre officiellement annoncé par l'Institut Paul Ehrlich (PEI), l'agence fédérale allemande de la santé qui supervise la sécurité des vaccins et des biomédicaments.

Le PEI a annoncé dans un communiqué de presse qu'en 2021 après la vaccination COVID, 244 576 cas suspects d'effets secondaires du vaccin ont été signalés, mais le BKK a déclaré que son analyse avait révélé plus de 400 000 cas.

Andreas Schöfbeck, membre du conseil d'administration du BKK, a déclaré à WELT : "Les chiffres déterminés sont significatifs et doivent être vérifiés de toute urgence pour leur plausibilité."

Schöfbeck a envoyé une lettre urgente au PEI et à d'autres organismes, leur demandant d'obtenir des évaluations de données pertinentes de toutes les compagnies d'assurance maladie.

Le CDC prolonge l'intervalle entre les doses de vaccin COVID pour certaines personnes

Les recommandations de vaccination du CDC, mises à jour mardi, indiquent que l'écart entre les première et deuxième doses des vaccins COVID de Pfizer et Moderna peut atteindre huit semaines pour certaines personnes.

L'agence a déclaré qu'un intervalle plus long pour les personnes de plus de 12 ans pourrait réduire le risque de myocardite, un type d'inflammation cardiaque, dans certaines populations.

Alors que le risque absolu reste faible, le risque relatif de myocardite est plus élevé chez les hommes âgés de 12 à 39 ans, et ce risque peut être réduit en augmentant l'intervalle entre la première et la deuxième dose", a déclaré le CDC.

L'agence recommande toujours un intervalle de trois à quatre semaines pour les personnes immunodéprimées, les adultes de 65 ans et plus et les autres qui ont besoin d'une "protection rapide" en raison d'un risque accru de transmission.

Pour les enfants de moins de 11 ans, le CDC recommande toujours une deuxième dose de Pizer trois semaines après la première dose car il n'y a pas de données dans ce groupe d'âge.