childrenshealthdefense.org : Les données du VAERS publiées vendredi par les Centers for Disease Control and Prevention totalisent 1 151 450 rapports d'événements indésirables de tous les groupes d'âge suite aux vaccinations COVID, dont 24 827 décès et 200 331 blessures graves survenues entre le 14 décembre 2020 et le 25 février 2022.

Les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ont publié aujourd'hui de nouvelles données montrant qu'entre le 14 décembre 2020 et le 25 février 2022, un total de 1 151 450 rapports d'événements indésirables liés au vaccin COVID ont été soumis au Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS ) ont été transmis. Le VAERS est le principal système de notification des effets indésirables des vaccins financé par le gouvernement aux États-Unis.

Les données comprenaient un total de 24 827 rapports de décès – en hausse de 425 par rapport à la semaine précédente – et 200 331 rapports de blessures graves, y compris des décès, au cours de la même période – une augmentation de 4 128 par rapport à la semaine précédente.

En excluant les "déclarations étrangères" au VAERS, un total de 774 373 événements indésirables, dont 11 312 décès et 74 257 blessures graves, ont été signalés aux États-Unis entre le 14 décembre 2020 et le 25 février 2022.

Les rapports étrangers sont des rapports que les filiales étrangères envoient aux fabricants de vaccins américains. En vertu des réglementations de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, un fabricant qui est informé d'un rapport de cas étranger décrivant un événement grave non répertorié sur l'étiquette du produit doit soumettre le rapport au VAERS.

Sur les 11 312 décès signalés aux États-Unis au 25 février, 18 % sont survenus dans les 24 heures suivant la vaccination, 22 % dans les 48 heures suivant la vaccination et 60 % chez les personnes présentant des symptômes dans les 48 heures suivant la vaccination.

Au 25 février, 552 millions de doses de vaccin COVID avaient été administrées aux États-Unis, dont 325 millions de doses de Pfizer, 208 millions de doses de Moderna et 18 millions de doses de Johnson & Johnson (J&J).

A partir de la publication des données VAERS le 25/02/22.

Chaque vendredi, VAERS publie les rapports de dommages de vaccination reçus jusqu'à une certaine date. Les rapports soumis au VAERS nécessitent une enquête plus approfondie avant qu'une relation causale puisse être confirmée. Historiquement, il a été démontré que le VAERS ne signale que 1 % des effets indésirables réels des vaccins.

Les données US VAERS du 14 décembre 2020 au 25 février 2022 pour les 5-11 ans montrent :

8 817 événements indésirables dont 200 classés comme graves et 4 décès déclarés.

Le dernier décès concerne un garçon de 8 ans (numéro d'identification VAERS 2109625) du Mississippi qui est décédé 7 jours après sa deuxième dose de vaccin COVID de Pfizer lorsqu'il a été retrouvé bleu et sans vie à la maison.

Il a été transporté à l'hôpital, où un code complet a été effectué. Un pouls a été pris plusieurs fois, mais le garçon est finalement décédé en soins intensifs. Le médecin qui a préparé le rapport a appris que le garçon était décédé d'un syndrome inflammatoire multisystémique. Il n'avait pas de COVID.

• 17 rapports de myocardite et de péricardite (inflammation du cœur).
• 32 déclarations de troubles de la coagulation sanguine.

Les données US VAERS du 14 décembre 2020 au 25 février 2022 pour les 12-17 ans montrent :

• 29 797 événements indésirables, dont 1 714 classés comme graves et 39 décès signalés.

Le dernier décès concerne une fillette de 13 ans (numéro d'identification VAERS 2115839) du Wisconsin qui était gravement handicapée et avait reçu deux doses du vaccin COVID de Pfizer. Bien que la cause du décès ne soit pas claire, elle semblait avoir des problèmes de santé importants, un essoufflement et des problèmes cardiaques.

• 69 rapports d'anaphylaxie chez les 12-17 ans où la réaction mettait la vie en danger, nécessitait un traitement ou a entraîné la mort - avec 96% des cas attribués au vaccin de Pfizer.
• 648 déclarations de myocardite et de péricardite, dont 631 cas attribués au vaccin de Pfizer.
• 159 rapports de troubles hémorragiques, tous attribués à Pfizer.

Les données US VAERS du 14 décembre 2020 au 25 février 2022 pour tous les âges combinés montrent :

• 19% des décès étaient dus à une maladie cardiaque.
• 54 % des personnes décédées étaient des hommes, 41 % étaient des femmes et les décès restants n'indiquaient pas le sexe de la personne décédée.
• L'âge moyen des personnes décédées était de 72,6 ans.
• Au 25 février, 5 176 femmes enceintes ont signalé des événements indésirables liés au vaccin COVID, dont 1 653 rapports de fausse couche ou d'accouchement prématuré.
• Sur les 3 587 cas signalés de paralysie de Bel, 51 % ont été attribués aux vaccins Pfizer, 40 % à Moderna et 8 % à J&J.
• 853 déclarations de syndrome de Guillain-Barré, dont 41 % des cas attribués à Pfizer, 30 % à Moderna et 28 % à J&J.
• 2 339 rapports d'anaphylaxie où la réaction mettait la vie en danger, nécessitait un traitement ou avait entraîné la mort.
• 1 621 déclarations d'infarctus du myocarde.
• 13 320 rapports de troubles de la coagulation aux États-Unis. Parmi ceux-ci, 5 946 rapports ont été attribués à Pfizer, 4 744 rapports à Moderna et 2 568 rapports à J&J.
• 4 060 cas de myocardite et de péricardite, dont 2 505 cas retracés à Pfizer, 1 373 cas à Moderna et 172 cas au vaccin COVID de J&J.

Une étude montre que le vaccin Pfizer n'est efficace qu'à 12 % chez les enfants âgés de 5 à 12 ans

Une étude publiée lundi montre que l'efficacité du vaccin COVID de Pfizer n'était que de 12% chez les 5 à 11 ans après une période de suivi de sept semaines. Néanmoins, les auteurs de l'étude recommandent le vaccin pour cette tranche d'âge car il protège contre les maladies graves.

Ils ont également suggéré que la dose recommandée pour les 5 à 11 ans est trop faible et qu'une dose plus élevée pourrait résoudre le problème.

Certains scientifiques du CDC et de la FDA ont demandé que les données soient publiées avant une réunion de la FDA prévue le 15 février pour examiner la demande d'autorisation d'utilisation d'urgence de Pfizer pour une triple dose de son vaccin pour les nourrissons et les enfants âgés de 6 mois à 6 mois 5 ans doit être vérifiée - mais les résultats de l'étude n'ont été publiés que cette semaine.

La FDA a brusquement reporté la réunion du 11 février pour examiner la demande de Pfizer pour les nourrissons et les enfants de moins de 5 ans, affirmant que Pfizer ne disposait pas de suffisamment de données sur l'efficacité d'une troisième dose pour ce groupe d'âge.

Dans un article publié le 1er mars, le Dr. Madhava Setty, rédactrice scientifique principale chez The Defender, a examiné les données de l'étude et a souligné deux faiblesses dans les conclusions des auteurs : 1) que les vaccins préviennent les maladies graves dans ce groupe d'âge, et 2) qu'il peut être approprié d'augmenter la dose.

Le juge ouvre la voie au procès du dénonciateur de Pfizer

Le procès d'un lanceur d'alerte accusant Pfizer de tricherie lors des essais de vaccins COVID progresse après qu'un juge de district a descellé la plainte, comprenant 400 pages de preuves.

En janvier 2021, Brook Jackson a poursuivi Pfizer et deux sous-traitants impliqués dans les essais cliniques du vaccin COVID : Ventavia Research Group et ICON PLC.

Jackson a brièvement travaillé pour Ventavia en 2020 avant d'être licenciée après avoir déposé une plainte auprès de la FDA concernant des fuites présumées qu'elle a observées lors d'essais de vaccins.

Elle a également fourni au BMJ un certain nombre de documents internes de l'entreprise, de photographies et de séquences démontrant l'inconduite présumée de Ventavia.

Jackson a intenté une action en justice devant le tribunal de district des États-Unis, district oriental du Texas, division de Beaumont en vertu de la False Claims Act.

Le procès contient de multiples allégations de fraude et de représailles de la part de Ventavia et de Pfizer. Le procès est resté scellé jusqu'au 10 février, lorsque le juge du tribunal de district américain Michael Truncale a ordonné le descellement.

Le mari d'une femme décédée des suites d'une injection de J&J s'exprime

Le mari d'une femme de l'Oregon décédée d'un trouble de la coagulation l'année dernière – deux semaines après avoir reçu le vaccin COVID de J&J – a parlé publiquement cette semaine du décès de sa femme.

Stan Thomas a déclaré à NBC News qu'il se battait pour que le sacrifice de sa femme ne soit pas oublié.

Monica Melkonian, 52 ans, a reçu son vaccin J&J dans une clinique de vaccination le 7 avril 2021 – le même jour, le CDC et la FDA ont temporairement suspendu le vaccin pour suivre les rapports d'un trouble rare de la coagulation sanguine appelé thrombocytopénie thrombotique induite par le vaccin.

Les symptômes les plus notables de Melkonian comprenaient un mal de tête persistant et une douleur derrière son œil gauche avant qu'elle ne subisse une crise et un accident vasculaire cérébral, qui finit par mourir de la maladie.

À ce jour, seuls neuf décès dus au VITT injecté de J&J et 54 cas de troubles de la coagulation chez les receveurs de J&J ont été confirmés aux États-Unis, bien que des milliers de cas aient été signalés au VAERS.

Les injections de rappel font plus de blessés que prévu en Israël

Selon une enquête du ministère israélien de la Santé (MOH), plus d'Israéliens subissent des blessures et des réactions après les injections de rappel du COVID que ne le suggère le système de signalement passif du pays.

Le ministère de la Santé a mené une enquête active auprès des bénéficiaires de la vaccination de rappel afin de collecter des données sur les événements indésirables associés aux vaccinations de rappel, puis a comparé les données de l'enquête aux données disponibles dans le système de déclaration passive du pays.

Sur 4 000 personnes qui ont participé à l'enquête, six des 2 049 personnes interrogées ont été hospitalisées après la piqûre de rappel et un nombre important de personnes ont signalé une détérioration de leur état de santé.

Extrapolé aux millions de rappels administrés, cela équivaut à 270 000 hospitalisations pour 92 millions de rappels administrés aux États-Unis et 13 000 hospitalisations pour 4,5 millions de rappels administrés en Israël.

L'enquête du MOH a également identifié des rapports de réactions allergiques, de troubles menstruels, de lésions neurologiques, de réactions au site d'injection et d'événements indésirables généraux.