La Food and Drug Administration a émis de nouvelles restrictions sur le vaccin Covid de Johnson & Johnson.

La vaccination Johnson & Johnson est désormais limitée aux adultes de 18 ans ou plus, ou aux personnes pour lesquelles les autres vaccins COVID-19 sont inaccessibles ou cliniquement inadaptés en raison du risque de caillots sanguins.

"La FDA a déclaré que son analyse avait déterminé que le risque de thrombose avec syndrome thrombocytopénique après l'administration du vaccin justifiait une restriction d'approbation", a rapporté CNBC.

« Nous reconnaissons que le vaccin COVID-19 de Janssen continue de jouer un rôle dans la réponse actuelle à la pandémie aux États-Unis et dans l'ensemble de la communauté mondiale », a déclaré Peter Marks, directeur du Center for Biologics Evaluation and Research de la FDA. "Notre action reflète notre analyse actualisée du risque de TTS suite à l'administration de ce vaccin et limite l'utilisation du vaccin à certaines personnes."

La FDA avait confirmé 60 cas, dont 9 décès, de troubles de la coagulation sanguine "rares mais graves".

"La FDA a temporairement suspendu l'administration du vaccin COVID-19 de Johnson & Johnson l'année dernière après que plusieurs cas de coagulation sanguine ont été signalés", selon UPI News. « À l'époque, les six cas avaient été découverts chez des femmes âgées de 18 à 48 ans. Au moins un est mort.

Ce n'est pas le seul effet secondaire grave des vaccins Covid détecté cette semaine. Une étude du MIT a révélé que les 16 à 39 ans en Israël courent un risque accru d'effets secondaires.

La vaccination contre le COVID-19 a été « significativement associée » à une augmentation de 25 % des appels d'ambulance pour des problèmes cardiaques chez les 16 à 39 ans en Israël, dont la couverture vaccinale est parmi les plus élevées au monde, selon un rapport évalué par des pairs. étude des rapports des chercheurs du MIT Just the News.

"Bien qu'une relation causale ne puisse être établie, les résultats soulèvent des inquiétudes concernant les effets secondaires cardiovasculaires graves non reconnus des vaccins et soulignent le lien de causalité précédemment établi entre les vaccins et la myocardite, une cause fréquente d'arrêt cardiaque inattendu chez les jeunes", indique le rapport.

En octobre 2021, certains pays européens ont suspendu l'approbation des vaccins Moderna en raison du risque accru d'inflammation cardiaque chez les jeunes.

"Les autorités scandinaves ont suspendu ou déconseillé mercredi l'utilisation du vaccin COVID-19 de Moderna chez les jeunes en raison d'un risque accru d'inflammation cardiaque, un effet secondaire très rare associé à la vaccination", avait alors rapporté Fox.

« La Suède a suspendu l'utilisation de Moderna pour les personnes de moins de 30 ans, le Danemark a déclaré que les personnes de moins de 18 ans ne se verraient pas proposer le vaccin fabriqué en Suisse et la Norvège a exhorté les personnes de moins de 30 ans à se faire vacciner par Pfizer à la place. partir », poursuit le rapport.

Une étude de l'Université d'Oxford, publiée dans Nature en décembre, a montré que le risque de myocardite, une forme d'inflammation cardiaque, est plus important lorsqu'on est "vacciné" avec le vaccin à ARNm que lorsqu'on est infecté par le virus lui-même.

"Il s'agit de la plus grande étude à ce jour sur les résultats cardiaques aigus après une vaccination ou une infection par le SRAS-CoV-2, la première à comparer le risque d'événements cardiaques entre différents produits vaccinaux et l'infection par le SRAS-CoV2, et la première à comparer la relation entre événements et le vaccin ChAdOx1 a été étudié", indique l'étude.

"Nos résultats sont importants pour le public, les cliniciens et les décideurs", déclarent les chercheurs. "Premièrement, il y avait un risque accru de myocardite dans la semaine suivant la réception de la première dose de vaccins à la fois contre l'adénovirus et l'ARNm, et un risque plus élevé après la deuxième dose des deux vaccins à ARNm."

En février, un panel du CDC a recommandé une attente plus longue entre les injections d'ARNm en raison d'une augmentation des cas d'inflammation cardiaque.

"Étendre l'écart entre les deux premières doses des vaccins à ARNm Covid-19 pourrait améliorer l'efficacité des vaccins et aider à réduire le risque d'un type rare d'inflammation cardiaque appelée myocardite, ont déclaré vendredi des experts à un comité consultatif des centres pour la maladie Contrôle et prévention », tel que rapporté par NBC.

"Les membres du groupe, le Comité consultatif du CDC sur les pratiques de vaccination, étaient largement favorables à l'extension à huit semaines de l'intervalle recommandé entre les deux premières doses des vaccins Pfizer-BioNTech et Moderna", poursuit le rapport.

L'ajustement recommandé au calendrier du CDC est un autre aveu tacite que les injections d'ARNm de Covid ont eu des effets secondaires imprévus et n'ont pas été correctement testées dans les essais cliniques. De plus, les données cliniques complètes sur le vaccin de Pfizer n'ont pas encore été entièrement publiées.

Cette semaine, cependant, Pfizer a déclassifié 90 702 pages sur ordonnance du tribunal, soulevant des questions plus troublantes sur l'efficacité et la sécurité des vaccins.

Les responsables de la santé publique qui continuent de dire au peuple américain que les vaccins Covid n'ont aucun effet secondaire connu commettent une fraude. Il appartient maintenant au Congrès de tenir ces fonctionnaires responsables dans toute la mesure de la loi ou d'adopter une législation pour s'assurer qu'ils sont tenus responsables.