Un institut de recherche médicale britannique a découvert que le vaccin développé par AstraZeneca à Oxford, qui utilise un «cheval de Troie» basé sur une souche affaiblie du virus, pourrait être lié à une augmentation de la maladie neurologique grave syndrome de Guillain-Barré (GBS) . .

"Comme pour de nombreux vaccins, le vaccin d'Oxford utilise un adénovirus affaibli pour délivrer la protéine de pointe du coronavirus dans le corps, et les scientifiques pensent qu'une réaction à l'adénovirus pourrait être responsable de l'augmentation des cas", rapporte le télégraphe . "Les adénovirus provoquent généralement le rhume, mais les scientifiques pensent qu'ils peuvent également imiter les cellules humaines similaires à [l'agent pathogène de la gastro-entérite] Campylobacter et confondre le système immunitaire pour qu'il attaque le corps.

L'auteur principal de l'étude, le professeur Michael Lunn de l'UCL Queen Square Institute of Neurology, a noté : "Pour le moment, nous ne savons pas pourquoi un vaccin peut provoquer cette très faible augmentation du SGB. Il se pourrait qu'une activation immunitaire non spécifique se produise chez des individus sensibles, mais si tel était le cas, des risques similaires pourraient s'appliquer à tous les types de vaccins. »

"Il est donc logique de supposer que le vecteur adénovirus simien, qui est largement utilisé pour le développement de vaccins, dont le vaccin d'AstraZeneca, pourrait être responsable de l'augmentation du risque", a-t-il ajouté.

"Le SGB est une maladie rare qui provoque des engourdissements et des douleurs dans les muscles et peut interférer avec les mouvements, la marche, la déglutition et parfois même la respiration", poursuit le rapport.

Le vaccin d'AstraZeneca, qui n'est pas homologué aux États-Unis, n'est pas le seul vaccin contre le Covid-19 à avoir eu des effets secondaires graves récemment.

Début mai, la Food and Drug Administration (FDA) a émis des restrictions sur le vaccin Covid jetable de Johnson & Johnson en raison du risque potentiel de caillots sanguins.

"La FDA a déclaré que son analyse avait déterminé que le risque de thrombose avec syndrome thrombocytopénique suite à l'administration de la seringue justifiait une restriction d'approbation", a rapporté CNBC.

« Nous reconnaissons que le vaccin COVID-19 de Janssen continue de jouer un rôle dans la réponse actuelle à la pandémie aux États-Unis et dans l'ensemble de la communauté mondiale », a déclaré Peter Marks, directeur du Center for Biologics Evaluation and Research de la FDA. "Notre action reflète notre analyse actualisée du risque de TTS suite à l'administration de ce vaccin et limite l'utilisation du vaccin à certaines personnes."

Les vaccinations Johnson & Johnson sont désormais limitées aux adultes de 18 ans ou plus, ou à ceux pour qui les autres vaccins COVID-19 sont considérés comme indisponibles ou cliniquement inadaptés.
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En avril, une étude du MIT a révélé que les 16 à 39 ans en Israël courent un risque accru de maladie cardiaque.

La vaccination contre le COVID-19 a été « significativement associée » à une augmentation de 25 % des appels d'ambulance pour des problèmes cardiaques chez les 16 à 39 ans en Israël, dont la couverture vaccinale est parmi les plus élevées au monde, selon un rapport évalué par des pairs. une étude menée par des chercheurs du MIT a rapporté Just the News .

"Bien qu'une relation causale ne puisse être établie, les résultats soulèvent des inquiétudes concernant les effets secondaires cardiovasculaires graves non reconnus des vaccins et soulignent le lien de causalité précédemment établi entre les vaccins et la myocardite, une cause fréquente d'arrêt cardiaque inattendu chez les jeunes", indique le rapport.

En octobre 2021, certains pays européens ont suspendu l'approbation des vaccins Moderna en raison du risque accru d'inflammation cardiaque chez les jeunes.

Une étude basée sur l'essai contrôlé randomisé du vaccin de Moderna, publiée fin avril, a révélé que la vaccination peut altérer le développement et la rétention à long terme des anticorps anti-Covid.

L'étude complexe, intitulée "Anticorps anti-nucléocapside après infection par le SRAS-CoV-2 dans la phase en aveugle de l'étude clinique sur l'efficacité du vaccin ARNm-1273 Covid-19" montre que les personnes vaccinées par rapport aux personnes non vaccinées qui, cependant, avaient une immunité naturelle contre les infections précédentes étaient moins capables de produire certains types d'anticorps pertinents pour Covid.

«Ces données montrent que parmi les participants atteints de la maladie Covid-19 confirmée par PCR, une séropositivité anti-N-Ab [un type spécifique d'anticorps] a été observée chez 40% des receveurs du vaccin ARNm-1273 à une médiane de 53 jours après le diagnostic 93% des destinataires du placebo ont eu lieu », indique l'étude.

L'étude indique que les personnes vaccinées avaient moins de la moitié du taux de séropositivité que les personnes non vaccinées avec une immunité naturelle. L'effet décrit par les auteurs est causé par la « séroconversion », c'est-à-dire la transmission de l'infection aux anticorps protecteurs du système immunitaire.

"Bien qu'une augmentation de la séroréversion ne puisse être exclue, compte tenu du court laps de temps, une diminution de la séroconversion induite par le vaccin est l'explication la plus probable", ont déclaré les auteurs. Bien que l'étude médicale n'ait pas encore été examinée par des pairs, les résultats des tests ne manqueront pas d'alimenter la controverse entourant la piqûre de rappel.

Fin mars, la directrice des Centers for Disease Control and Prevention, Rochelle Walensky, a témoigné que 95% des Américains ont une certaine protection contre le Covid-19.

"Nous savons également que dans ce pays, grâce aux vaccinations, aux rappels et à la protection contre les maladies antérieures, l'immunité induite par les infections (immunité naturelle), environ 95% des habitants de ce pays bénéficient d'une certaine protection", a-t-elle déclaré. .