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Un sprinteur olympique suisse atteint de péricardite après le rappel de Pfizer et de nouveaux chiffres américains démontrés plus de 22 193 décès après injection de Covid.

childrenshealthdefense.org : Les données VaERS publiées vendredi par les Centers for Disease Control and Prevention contiennent un total de 1 053 830 rapports d’événements indésirables de tous les groupes d’âge à la suite de vaccinations contre la COVID, don’t 22 193 décès et 174 864 sépultures de bénédictions signalées entre le 14 décembre 2020 et le 14 janvier 2022.

Les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ont publié aujourd’hui de nouvelles données montrant qu’un total de 1 053 830 rapports d’événements indésirables après les vaccins COVID ont été soumis au Système de déclaration des événements indésirables des vaccins (VAERS ) entre le 14 décembre 2020 et le 14 janvier 2022. VaERS est le principal système financé par le gouvernement pour signaler les effets indésirables des vaccins aux États-Unis.

Les données comprenaient un total de 22 193 signalements de décès - une augmentation de 448 par rapport à la semaine précédente - et 174 864 rapports de blessures graves, y compris des décès, au cours de la même période - soit une augmentation de 4 418 par rapport à la semaine précédente.

En excluant les « déclarations étrangères » au VAERS, un total de 732 883 événements indésirables, don’t 10 162 décès et 66 059 blessures graves, ont été signalés aux États-Unis entre le 14 décembre 2020 et le 14

Les rapports étrangers sont des rapports que les filiales étrangères envoient aux fabricants de vaccins américains. En vertu des réglementations de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, un fabricant qui est informé d’un rapport de cas étranger décrivant un événement grave non répertorié sur l’étiquette du produit doit soumettre le rapport au VAERS.

Sur les 10 162 décès signalés aux États-Unis au 14 janvier, 19 % sont survenus dans les 24 heures suivant la vaccination, 24 % dans les 48 heures suivant la vaccination et 61 % chez ceux qui présentaient des symptômes dans les 48 heures suivant la vaccination.

Au 14 janvier, 525,2 millions de doses de vaccin COVID avaient été administrées aux États-Unis, don’t 307 millions de doses de Pfizer, 200 millions de doses de Moderna et 18 millions de doses de Johnson & Johnson (J&J).

Chaque vendredi, VAERS publie les rapports de dommages de vaccination reçus jusqu’à une certaine date. Les rapports soumis au VAERS nécessitent une enquête plus approfondie avant qu’une relation causale puisse être confirmée. Historiquement, il a été démontré que le VAERS ne signale que 1 % des effets indésirables réels des vaccins.

Les données US VAERS du 14 décembre 2020 au 14 janvier 2022 pour les 5-11 ans montrent :

6 722 événements indésirables don’t 147 classés comme graves et 3 décès déclarés.
Le dernier décès concerne une fillette de 7 ans (VAERS ID 1975356) du Minnesota qui est décédée 11 jours après avoir reçu la première dose du vaccin COVID de Pfizer lorsque sa mère l’a trouvée inconsciente. Une autopsy est en cours.

14 rapports de myocardite et de péricardite (inflammation du cœur).
22 déclarations de troubles de la coagulation sanguine.
Les données du VAERS pour les 12-17 ans aux États-Unis du 14 décembre 2020 au 14 janvier 2022 montrent :

27 205 événements indésirables don’t 1 559 classés comme graves et 35 décès rapportés. Le décès le plus récent concerne une jeune fille de 15 ans du Minnesota (numéro d’identification VAERS 1974744) qui est décédée d’une embolie pulmonaire 177 jours après avoir pris sa deuxième dose de Pfizer. Une autopsy est en cours.
65 rapports d’anaphylaxie chez les 12-17 ans où la réaction mettait la vie en danger, nécessitait un traitement ou a entraîné la mort - avec 96% des cas attribués au vaccin de Pfizer.
594 déclarations de myocardite et de péricardite, don’t 583 cas attribués au vaccin de Pfizer.
152 rapports de troubles hémorragiques, tous attribués à Pfizer.
C’est ce que montrent les données VAERS des États-Unis du 14 décembre 2020 au 14 janvier 2022 pour toutes les tranches d’âge confondues :

19% des décès étaient dus à une maladie cardiaque.
54 % des personnes décédées étaient des hommes, 41 % étaient des femmes et les décès restants n’indiquaient pas le sexe de la personne décédée.
L’âge moyen des personnes décédées était de 72,7 ans.
Au 14 janvier, 4 879 femmes enceintes ont signalé des événements indésirables liés au vaccin COVID, don’t 1 560 rapports de fausse couche ou d’accouchement prématuré.
Sur les 3 450 cas signalés de paralysie de Bell, 51 % ont été attribués à des vaccins de Pfizer, 40 % à Moderna et 8 % à J&J.
849 déclarations de syndrome de Guillain-Barré (SGB) avec 41 % des cas attribués à Pfizer, 30 % à Moderna et 28 % à J&J.
2 272 rapports d’anaphylaxie où la réaction mettait la vie en danger, nécessitait un traitement ou avait entraîné la mort.
1 522 déclarations d’infarctus du myocarde.
12 543 rapports de troubles de la coagulation aux États-Unis. Parmi ceux-ci, 5 574 rapports ont été attribués à Pfizer, 4 455 rapports à Moderna et 2 467 rapports à J&J.
3 761 cas de myocardite et de péricardite, don’t 2 316 cas attribués à Pfizer, 1 271 cas à Moderna et 162 cas au vaccin COVID de J&J.
Les données du CDC montrent une augmentation de 40% des décès excessifs chez les 18 à 49 ans à l’échelle nationale
Un sprinteur olympique suisse atteint de péricardite après le rappel de Pfizer et de nouveaux chiffres américains démontrés plus de 22 193 décès après injection de Covid. childrenshealthdefense.org : Les données VaERS publiées vendredi par les Centers for Disease Control and Prevention contiennent un total de 1 053 830 rapports d’événements indésirables de tous les groupes d’âge à la suite de vaccinations contre la COVID, don’t 22 193 décès et 174 864 sépultures de bénédictions signalées entre le 14 décembre 2020 et le 14 janvier 2022. Les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ont publié aujourd’hui de nouvelles données montrant qu’un total de 1 053 830 rapports d’événements indésirables après les vaccins COVID ont été soumis au Système de déclaration des événements indésirables des vaccins (VAERS ) entre le 14 décembre 2020 et le 14 janvier 2022. VaERS est le principal système financé par le gouvernement pour signaler les effets indésirables des vaccins aux États-Unis. Les données comprenaient un total de 22 193 signalements de décès - une augmentation de 448 par rapport à la semaine précédente - et 174 864 rapports de blessures graves, y compris des décès, au cours de la même période - soit une augmentation de 4 418 par rapport à la semaine précédente. En excluant les « déclarations étrangères » au VAERS, un total de 732 883 événements indésirables, don’t 10 162 décès et 66 059 blessures graves, ont été signalés aux États-Unis entre le 14 décembre 2020 et le 14 Les rapports étrangers sont des rapports que les filiales étrangères envoient aux fabricants de vaccins américains. En vertu des réglementations de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, un fabricant qui est informé d’un rapport de cas étranger décrivant un événement grave non répertorié sur l’étiquette du produit doit soumettre le rapport au VAERS. Sur les 10 162 décès signalés aux États-Unis au 14 janvier, 19 % sont survenus dans les 24 heures suivant la vaccination, 24 % dans les 48 heures suivant la vaccination et 61 % chez ceux qui présentaient des symptômes dans les 48 heures suivant la vaccination. Au 14 janvier, 525,2 millions de doses de vaccin COVID avaient été administrées aux États-Unis, don’t 307 millions de doses de Pfizer, 200 millions de doses de Moderna et 18 millions de doses de Johnson & Johnson (J&J). Chaque vendredi, VAERS publie les rapports de dommages de vaccination reçus jusqu’à une certaine date. Les rapports soumis au VAERS nécessitent une enquête plus approfondie avant qu’une relation causale puisse être confirmée. Historiquement, il a été démontré que le VAERS ne signale que 1 % des effets indésirables réels des vaccins. Les données US VAERS du 14 décembre 2020 au 14 janvier 2022 pour les 5-11 ans montrent : 6 722 événements indésirables don’t 147 classés comme graves et 3 décès déclarés. Le dernier décès concerne une fillette de 7 ans (VAERS ID 1975356) du Minnesota qui est décédée 11 jours après avoir reçu la première dose du vaccin COVID de Pfizer lorsque sa mère l’a trouvée inconsciente. Une autopsy est en cours. 14 rapports de myocardite et de péricardite (inflammation du cœur). 22 déclarations de troubles de la coagulation sanguine. Les données du VAERS pour les 12-17 ans aux États-Unis du 14 décembre 2020 au 14 janvier 2022 montrent : 27 205 événements indésirables don’t 1 559 classés comme graves et 35 décès rapportés. Le décès le plus récent concerne une jeune fille de 15 ans du Minnesota (numéro d’identification VAERS 1974744) qui est décédée d’une embolie pulmonaire 177 jours après avoir pris sa deuxième dose de Pfizer. Une autopsy est en cours. 65 rapports d’anaphylaxie chez les 12-17 ans où la réaction mettait la vie en danger, nécessitait un traitement ou a entraîné la mort - avec 96% des cas attribués au vaccin de Pfizer. 594 déclarations de myocardite et de péricardite, don’t 583 cas attribués au vaccin de Pfizer. 152 rapports de troubles hémorragiques, tous attribués à Pfizer. C’est ce que montrent les données VAERS des États-Unis du 14 décembre 2020 au 14 janvier 2022 pour toutes les tranches d’âge confondues : 19% des décès étaient dus à une maladie cardiaque. 54 % des personnes décédées étaient des hommes, 41 % étaient des femmes et les décès restants n’indiquaient pas le sexe de la personne décédée. L’âge moyen des personnes décédées était de 72,7 ans. Au 14 janvier, 4 879 femmes enceintes ont signalé des événements indésirables liés au vaccin COVID, don’t 1 560 rapports de fausse couche ou d’accouchement prématuré. Sur les 3 450 cas signalés de paralysie de Bell, 51 % ont été attribués à des vaccins de Pfizer, 40 % à Moderna et 8 % à J&J. 849 déclarations de syndrome de Guillain-Barré (SGB) avec 41 % des cas attribués à Pfizer, 30 % à Moderna et 28 % à J&J. 2 272 rapports d’anaphylaxie où la réaction mettait la vie en danger, nécessitait un traitement ou avait entraîné la mort. 1 522 déclarations d’infarctus du myocarde. 12 543 rapports de troubles de la coagulation aux États-Unis. Parmi ceux-ci, 5 574 rapports ont été attribués à Pfizer, 4 455 rapports à Moderna et 2 467 rapports à J&J. 3 761 cas de myocardite et de péricardite, don’t 2 316 cas attribués à Pfizer, 1 271 cas à Moderna et 162 cas au vaccin COVID de J&J. Les données du CDC montrent une augmentation de 40% des décès excessifs chez les 18 à 49 ans à l’échelle nationale
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