Vous avez dit : séquelles ?
par laplumeducitoyen
1) - L’analyse des données européennes met en évidence des effets indésirables particuliers et particulièrement handicapants, au-delà des cas de thromboses, de la vaccination :
* Troubles de la coagulation : modification des cellules sanguines, hémorragies (1895 cas), thrombose/embolie/occlusion (3964), rupture et anévrisme (64)
* Troubles importants cardiaques : du rythme cardiaque (6029), insuffisance cardiaque (364) et arrêt cardiaque (1032), problème grave circulatoire (713)
* Troubles sensoriels : Perte ou diminution de l’audition (705), de la vue (583), goût-odorat (3409)
* Troubles neurologiques : Paralysies diverses (2132), tremblements/problème motricité (1508), attaques cérébrales (3361)
* Infections graves : COVID (3998), zona (1263), encéphalite/ méningite (165)
* Maladies auto-immunes : diabète (463), maladie de Crohn (54), sclérose/polyarthrite (1118), lupus, fibromyalgie (191), asthme (664), eczéma (221), psoriasis (109), syndrome Guillain-Barré (185)
* Problèmes sur l’appareil reproducteur féminin : avortement – mort fœtal (172), accouchement prématuré (26), troubles menstruels (1020).
* Problème grave de peaux : 44% des déclarations
Pour l’ensemble des vaccins utilisés dans l’UE (le plus utilisé étant Pfizer-BioNTech avec 74 millions de personnes ayant reçu au moins 1 injection, suivi de Moderna avec 10 millions)
Au 15 avril 2021 : 121 756 945 doses administrées et 1 020 234 effets déclarés
Source : Reinfo Santé - Suisse international https://trello.com/c/IWOrZJRW/231-les-effets-indésirables-de-la-vaccination-covid-19-une-synthèse-basée-sur-les-données-de-pharmacovigilance-mondiales
2) - Résultats d'observation des résultats des tests cardiaques PULS pour les marqueurs inflammatoires chez les patients recevant des vaccins à ARNm (Observational Findings of PULS Cardiac Test Findings for Inflammatory Markers in Patients Receiving mRNA Vaccines) https://www.ahajournals.org/.../circ.144.suppl_1.10712
3) - Les données du gouvernement allemand pour la variante présumée Omicron du Covid-19 suggèrent que la plupart des « complètement vaccinés » auront un syndrome d’immunodéficience acquise (SIDA) induit par le vaccin Covid-19 d’ici la fin du mois de janvier 2022, après avoir confirmé que le système immunitaire des personnes entièrement vaccinées s’est déjà dégradé à une moyenne de moins 87%. Les chiffres du gouvernement allemand sur le Covid-19 sont produits par le « Robert Koch Institut » (voir ici). Leurs dernières données sont disponibles en pdf téléchargeable ici.
Page 14 contient son rapport hebdomadaire de gestion COVID-19 du 30 décembre 2021 –https://francemediasnumerique.com/.../les-donnees.../...https://www.facebook.com/gerard.gonthier.10/posts/1857779927759433?from_close_friend=1&notif_id=1645182287672724&notif_t=close_friend_activity&ref=notif

Un sprinteur olympique suisse atteint de péricardite après le rappel de Pfizer et de nouveaux chiffres américains démontrés plus de 22 193 décès après injection de Covid.

childrenshealthdefense.org : Les données VaERS publiées vendredi par les Centers for Disease Control and Prevention contiennent un total de 1 053 830 rapports d’événements indésirables de tous les groupes d’âge à la suite de vaccinations contre la COVID, don’t 22 193 décès et 174 864 sépultures de bénédictions signalées entre le 14 décembre 2020 et le 14 janvier 2022.

Les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ont publié aujourd’hui de nouvelles données montrant qu’un total de 1 053 830 rapports d’événements indésirables après les vaccins COVID ont été soumis au Système de déclaration des événements indésirables des vaccins (VAERS ) entre le 14 décembre 2020 et le 14 janvier 2022. VaERS est le principal système financé par le gouvernement pour signaler les effets indésirables des vaccins aux États-Unis.

Les données comprenaient un total de 22 193 signalements de décès - une augmentation de 448 par rapport à la semaine précédente - et 174 864 rapports de blessures graves, y compris des décès, au cours de la même période - soit une augmentation de 4 418 par rapport à la semaine précédente.

En excluant les « déclarations étrangères » au VAERS, un total de 732 883 événements indésirables, don’t 10 162 décès et 66 059 blessures graves, ont été signalés aux États-Unis entre le 14 décembre 2020 et le 14

Les rapports étrangers sont des rapports que les filiales étrangères envoient aux fabricants de vaccins américains. En vertu des réglementations de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, un fabricant qui est informé d’un rapport de cas étranger décrivant un événement grave non répertorié sur l’étiquette du produit doit soumettre le rapport au VAERS.

Sur les 10 162 décès signalés aux États-Unis au 14 janvier, 19 % sont survenus dans les 24 heures suivant la vaccination, 24 % dans les 48 heures suivant la vaccination et 61 % chez ceux qui présentaient des symptômes dans les 48 heures suivant la vaccination.

Au 14 janvier, 525,2 millions de doses de vaccin COVID avaient été administrées aux États-Unis, don’t 307 millions de doses de Pfizer, 200 millions de doses de Moderna et 18 millions de doses de Johnson & Johnson (J&J).

Chaque vendredi, VAERS publie les rapports de dommages de vaccination reçus jusqu’à une certaine date. Les rapports soumis au VAERS nécessitent une enquête plus approfondie avant qu’une relation causale puisse être confirmée. Historiquement, il a été démontré que le VAERS ne signale que 1 % des effets indésirables réels des vaccins.

Les données US VAERS du 14 décembre 2020 au 14 janvier 2022 pour les 5-11 ans montrent :

6 722 événements indésirables don’t 147 classés comme graves et 3 décès déclarés.
Le dernier décès concerne une fillette de 7 ans (VAERS ID 1975356) du Minnesota qui est décédée 11 jours après avoir reçu la première dose du vaccin COVID de Pfizer lorsque sa mère l’a trouvée inconsciente. Une autopsy est en cours.

14 rapports de myocardite et de péricardite (inflammation du cœur).
22 déclarations de troubles de la coagulation sanguine.
Les données du VAERS pour les 12-17 ans aux États-Unis du 14 décembre 2020 au 14 janvier 2022 montrent :

27 205 événements indésirables don’t 1 559 classés comme graves et 35 décès rapportés. Le décès le plus récent concerne une jeune fille de 15 ans du Minnesota (numéro d’identification VAERS 1974744) qui est décédée d’une embolie pulmonaire 177 jours après avoir pris sa deuxième dose de Pfizer. Une autopsy est en cours.
65 rapports d’anaphylaxie chez les 12-17 ans où la réaction mettait la vie en danger, nécessitait un traitement ou a entraîné la mort - avec 96% des cas attribués au vaccin de Pfizer.
594 déclarations de myocardite et de péricardite, don’t 583 cas attribués au vaccin de Pfizer.
152 rapports de troubles hémorragiques, tous attribués à Pfizer.
C’est ce que montrent les données VAERS des États-Unis du 14 décembre 2020 au 14 janvier 2022 pour toutes les tranches d’âge confondues :

19% des décès étaient dus à une maladie cardiaque.
54 % des personnes décédées étaient des hommes, 41 % étaient des femmes et les décès restants n’indiquaient pas le sexe de la personne décédée.
L’âge moyen des personnes décédées était de 72,7 ans.
Au 14 janvier, 4 879 femmes enceintes ont signalé des événements indésirables liés au vaccin COVID, don’t 1 560 rapports de fausse couche ou d’accouchement prématuré.
Sur les 3 450 cas signalés de paralysie de Bell, 51 % ont été attribués à des vaccins de Pfizer, 40 % à Moderna et 8 % à J&J.
849 déclarations de syndrome de Guillain-Barré (SGB) avec 41 % des cas attribués à Pfizer, 30 % à Moderna et 28 % à J&J.
2 272 rapports d’anaphylaxie où la réaction mettait la vie en danger, nécessitait un traitement ou avait entraîné la mort.
1 522 déclarations d’infarctus du myocarde.
12 543 rapports de troubles de la coagulation aux États-Unis. Parmi ceux-ci, 5 574 rapports ont été attribués à Pfizer, 4 455 rapports à Moderna et 2 467 rapports à J&J.
3 761 cas de myocardite et de péricardite, don’t 2 316 cas attribués à Pfizer, 1 271 cas à Moderna et 162 cas au vaccin COVID de J&J.
Les données du CDC montrent une augmentation de 40% des décès excessifs chez les 18 à 49 ans à l’échelle nationale

SIGNALER VOS EFFETS SECONDAIRES IMMÉDIATEMENT.
Des liens se trouvent en dessous.
https://babafig.com

A partager massivement en copiant le texte
Je le remets en commentaire au cas où l’on ne puisse le copier directement.
Bonjour, vous êtes témoin ou vivez des effets secondaires suite à une vaccination au COVID-19. Faites reconnaître ce qui arrive : à vous, vos proches, vos connaissances, toute personne affectée en faisant un signalement officiel. N'attendez pas que les équipes de soin le fassent pour vous, ils n'ont pas le temps et ne souhaitent pas ,pour la plupart, reconnaître qu'ils se sont trompés en vous conseillant le vaccin.
Vous pouvez honorez la mémoire de votre proche décédé et contribuer à lui rendre justice en effectuant ce signalement.
Inviter les personnes touchées ou leurs familles à rendre justice et faire reconnaître ces dommages de santé.
Toute manifestation immédiate forte ou qui perdure 48h n'est pas normale !!

1.Noter un maximum de détails sur les symptômes
Date, heure, localisation, étendue, retentissement sur la mobilité, la vie quotidienne, sommeil et appétit, durée, facteur déclenchant, donnée (pouls, fréquence respiratoire, saturation), plus c'est précis plus ça oriente rapidement vers un diagnostic et donc une prise en charge adaptée car malheureusement les effets secondaires graves mettent en jeu le pronostic vital (myocardite, avc, embolie pulmonaire, fausse couche, infarctus, dissection aortique) ou une altération de la qualité de vie majeure (avc, infarctus, Guillain barré, surdité, perte de la vue, vous êtes l'ombre de vous même perte de mobilité et fatigue au moindre effort....)

2.demander un avis médical (ou plusieurs si sensation qu'on ne vous prend pas au sérieux, votre petite voix intérieure sait vous dire lorsque vous êtes en danger)

3. Signaler absolument
si ce n'est pas écrit dans la bonne case ça n'existe pas !!!!
pour la France https://signalement.social-sante.gouv.fr/psig_ihm_utilisateurs/index.html#/accueil
pour la Belgique https://www.afmps.be/fr/effet_indesirable
pour la Tunisie : http://www.pharmacovigilance.rns.tn/vaccination/vaccinated_person
Votre témoignage oral , écrit sur Facebook est important pour autant il n'a aucune valeur juridique.
Vous ou qqn de votre famille, notez y toutes vos observations précédentes.
Signalez d'autant plus en cas de décès, même si l'équipe vous dit ça n'a rien à voir, ils n'ont pas tout le dossier médical de la personne, ils ne sont donc pas en mesure de faire une analyse de dossier (facteurs de risque, de gravité, co morbidité pouvant expliquer l'événement) et c'est ça qui permet de détecter les sujets à risques et/ou de mettre en place des surveillances adaptées et spécifiques, si on sait ce qui risque d'arriver on peut faire de la prévention ( par exemple beaucoup de troubles de la coagulation, une simple prise de sang hebdomadaire permet de détecter si ça s'installe) et surtout de faire avancer la collecte de données dans ce domaine qui est très lacunaire et ainsi d'éviter d'autres victimes, voir de suspendre le processus de vaccination !!!!

4. Pourquoi ne pas porter plainte, rejoindre une association ?
https://www.csape.international/
https://association-victimes-coronavirus-france.org/appel-a-temoins-pour-victimes-des-vaccins-covid-19/?fbclid=IwAR0NIvLZ3yQ6XZ8fLhyVVQ0c6ALlBsdjneRWt_LW0dlEA3oHtACUROGX1zM

Rejoignez-nous aussi sur babafig.com page : effets secondaires, publier vos informations texte, vidéo ou audio nous ferons suivre aux associations de défense aux victimes.
https://babafig.com

Merci de faire circuler l'information !!
L'union fait la force, chacun peut faire un petit pas pour la vérité et la justice.
Ensembles nous sommes plus forts et efficaces !!!
Merci de votre attention.

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Signalez d'autant plus en cas de décès,même si l'équipe vous dit ça n'a rien à voir, ils n'ont pas tout le dossier médical de la personne, ils ne sont donc pas en mesure de faire une analyse de dossier (facteurs de risque, de gravité, co morbidité pouvant expliquer l'événement) et c'est ça qui permet de détecter les sujets à risques et/ou de mettre en place des surveillances adaptées et spécifiques, si on sait ce qui risque d'arriver on peut faire de la prévention ( par exemple beaucoup de troubles de la coagulation, une simple prise de sang hebdomadaire permet de détecter si ça s'installe) et surtout de faire avancer la collecte de données dans ce domaine qui est très lacunaire et ainsi d'éviter d'autres victimes, voir de suspendre le processus de vaccination !!!!

4. Pourquoi ne pas porter plainte, rejoindre une association ?
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